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記事一覧
- ［人事］東和薬品（4月30日付、5月1日付） 2018/04/26
- 大日本住友、マラリアの治療薬候補化合物の同定へMMV社と共同研究契約締結 2018/04/26
- ［人事］武田薬品工業（5月1日付） 2018/04/26
- CPhI JAPAN 2018 連続生産の高優先度課題10項目 2018/04/25
- 中外製薬が組織改正 QA機能強化へ 2018/04/25
- OPQが迅速審査を行うケース FDAがCMC変更事前申請の迅速審査について方針文書を公開 2018/04/25
- アステラス、米連結子会社のアジェンシス社研究施設等を譲渡 2018/04/25
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第10話 そして指摘がなくなった 2018/04/24
- 治験薬製造や分析の受託も 塩野義製薬、生産機能を担う新会社を設立 受託ビジネスも展開 2018/04/24
- 厚労省が通知、医薬品の範囲に関する基準を一部改正 2018/04/24
- かきくけこらむ 縁の下の力持ち 2018/04/24
- CPhI japan 2018 日本におけるイノベーションの芽 ベンチャー支援の課題はどこにある？ 2018/04/23
- 統計的思考への入口⑨ 抜き取り検査の意味と限界 2018/04/23
- GMPおよび品質問題に起因する欠品評価に関する留意点、EMAが更新 2018/04/23
- ペプチスターの特殊ペプチド原薬製造施設、千代田化工建設が工事請負 2018/04/23
- FIRM、台湾のBiotechnology and Pharmaceutical Industries Promotion Officeと連携の覚書締結 2018/04/23
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 リウマチ治療薬の今後はどうなるのか？ 2018/04/20
- CPhI japan 2018 日本製の原薬を選択する理由とは？ 2018/04/20
- FDA Form 483 医薬品メーカーへの483文書：微生物学的汚染防止手順の不備等 2018/04/20
- Medical Device Safety Action Plan公表 FDAが医療機器の安全性およびイノベーションへの取り組み強化 2018/04/20