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記事一覧
- 統計的思考への入口③ 品質改善における考え方 2017/11/16
- AMED、再生医療産業化に向けた評価基盤技術開発事業の公募 2017/11/14
- FDA Warning Letter 医薬品試験施設への警告書：試験法バリデーションの不備等 2017/11/13
- 最先端医療を支える製剤機械技術 新しい概念に基づく抗体医薬の開発 2017/11/13
- 小児の服用コンプライアンス向上のための マイクロOD錠の設計 およびデザインスペースの構築（後半） 2017/11/10
- PMDA Updates10月号公開 2017/11/10
- 乾燥イオン交換樹脂処理人免疫グロブリンの100mL 製剤の承認に伴う新通知 2017/11/10
- 小児の服用コンプライアンス向上のための マイクロOD錠の設計 およびデザインスペースの構築（前半） 2017/11/09
- 第37回医薬品GQP・GMP研究会 関東ブロックの県薬務課によるGMP調査について 2017/11/09
- 数値で学ぶGMP② 洗浄後の残留限度値はどうあるべきか（前編） 2017/11/08
- 薬事規制当局サミット 医療費のコスト削減へ提言、国際調和も推進へ 2017/11/07
- 査察における当局のリソース有効活用へ GMP査察に関するEU-米国の相互認証運用開始 2017/11/06
- MEB、英国のEU離脱への準備 2017/11/03
- 日本PDA年会、テーマは「Life Cycle Management」 2017/11/02
- FDAがセパシア菌汚染の現状について発表 2017/11/02
- 日米欧三薬局方検討会議（PDG）の成果 2017/11/01
- FIRM、オーストラリアバイオ業界団体（AusBiotech）との連携に関わる覚書締結 2017/10/31
- GMP省令改正のポイントは？ 2017/10/31
- FDA Warning Letter 医薬品メーカーへの警告書：イタリア・ローマ 2017/10/31
- FIRM、国際細胞治療学会（ISCT）との連携に関わる覚書締結 2017/10/30