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記事一覧
- ペプチスター、約200億円の資金調達に目途 2019年夏までに研究開発・製造施設の整備へ 2018/04/20
- 創薬創剤人 自分にしかできないものをつくる 2018/04/19
- インド・中国製造所が全体の8割超 規制当局間の原薬製造所査察情報の共有プログラム、6年間で458製造所／1,333件の査察実施 2018/04/19
- 製剤研究者が注目する一押しトピック リンパ節曝露時の浸透圧の影響によるイソスルファンブルー注射時のリンパ節の高感度可視化 2018/04/19
- バイオの連続生産も可能に 日米でのバイオシミラー供給へ、韓国の日医工関連会社子会社の新工場が竣工 2018/04/19
- 【連載】ICH Q12（案）の全体像とポイント③ 日本の承認制度とQ12のエスタブリッシュトコンディション ―2つの対比から位置付けを理解する 2018/04/18
- FDAが中外製薬の「HEMLIBRA」を画期的治療薬に指定、インヒビター非保有の血友病Aに対して 2018/04/18
- PMDAで医療機器の承認申請書正本および添付書類が紛失、再発防止へプロジェクトチーム設置 2018/04/18
- 塩野義製薬、韓国におけるオスペミフェンの開発・販売権をPharmbio Korea社に付与 2018/04/18
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第9話 グレイテスト・ショーもないマン 2018/04/17
- 第7回 アジア製薬団体連携会議 “アジアにおける創薬エコシステム”の構築へ、情報共有や人材育成での連携を 2018/04/17
- 製品自主回収 米国、目に見える微粒子混入で無菌製剤の自主回収 2018/04/17
- 直感とサイエンスの日々 正確に、丁寧に・・・ゆえに難しい 2018/04/17
- 第1回アジア再生医療団体連携会議開催 アジア諸国で再生医療等製品の規制調和・データ共有に向けた第一歩 2018/04/16
- GMP はじめの一歩 当たり前のこと 2018/04/16
- βアクチンの働き 「細胞らしさ」はどのように失われるのか？ CiRAの研究グループがその一端を解明 2018/04/16
- エーザイ、ブロード研究所らと新規結核治療薬開発に向け共同研究実施 2018/04/16
- 2020年までに3,000人規模の研究者が集まる場に 武田薬品、「湘南ヘルスイノベーションパーク」をオープン バイオベンチャー等との協業でイノベーション創出を促進 2018/04/16
- 第7回 アジア製薬団体連携会議 サイトマスターファイルのテンプレート、アジアで共通化へ 承認後変更申請の調和も継続協議 2018/04/13
- 製造販売業者のみが調査客体に 厚労省が通知、「薬事工業生産動態統計調査」の調査方法が来年1月から変更 2018/04/13