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記事一覧
- GDP対応に向けた温度計測機器の校正手法 2018/01/22
- 事務連絡「医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についてのＱ＆Ａ」発出 2018/01/22
- 【座談会】連続生産の現状と今後の課題を探る（前半） 2018/01/19
- バイオ医薬品の開発・製造受託事業の拡大へ 富士フイルム、米国テキサスの新生産棟を稼働 2018/01/19
- 編集とは何か？ 2018/01/19
- 製薬協、定例記者会見資料 公開 2018/01/19
- FDA Voice 米国における2017年の新薬承認と、いくつもの“最初” 2018/01/18
- FDA Form 483 調剤薬局への483文書 2018/01/18
- 塩野義製薬、PharmaIN社との共同研究契約を締結 2018/01/17
- 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子の構造変化を解明 2018/01/17
- 医薬部外品・化粧品の安全性評価に関するガイダンス 2018/01/16
- 〔人事〕生化学工業（1月15日付） 2018/01/16
- 製薬協、「承認品目一覧表」に2017年4月～9月のデータを追加・更新 2018/01/15
- ICH即時報告会、ジュネーブ会合の総括 2018/01/12
- 〔人事〕大日本住友製薬（1月1日付） 2018/01/12
- 〔人事〕帝人ファーマ（2018年1月1日付） 2018/01/12
- 〔人事〕Meiji Seika ファルマ （2018年1月1日付） 2018/01/12
- エーザイ、中国の新蘇州工場に固体剤生産棟が竣工 2018/01/12
- 〔人事〕参天製薬（１月１日付ほか） 2018/01/12
- ICH M10 生体試料中薬物濃度分析法バリデーションの検討事項 2018/01/11