製剤技術とGMPの最先端技術情報

製薬協、「承認品目一覧表」に2017年4月~9月のデータを追加・更新

 製薬協医薬品評価委員会臨床評価部会の継続課題対応チーム(KT10)は、臨床データパッケージの最適化のための提言を目指し、国内において承認された品目の臨床データパッケージを2010年度より継続的に調査...

この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

こちらの記事もご覧ください

TOP