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記事一覧
- より少量・多品種を、超低コストで 中外製薬におけるNew Generation Factory構想 ー連続生産、コストマネジメント、ICT活用 2018/03/09
- ナノメディシン分野での連携 AMEDがスペインと国際共同研究プロジェクトを開始 2018/03/09
- MHRA Inspectorate 規格外(OOS)試験結果への対処について 2018/03/09
- EMA、多発性硬化症治療薬Zinbrytaの即時使用中止と回収を勧告 2018/03/09
- GSKの取り組み 医薬品の連続生産―品質保証のニューパラダイム― 2018/03/08
- 日本試薬協会 3月9日を「試薬の日」に制定、記念講演会を開催 2018/03/08
- データとICT基盤を活用 GSK、沖縄県および慶應義塾との包括的連携に関する協定を締結 2018/03/08
- TGA、"2018 GMP Forum"を開催 2018/03/08
- 国立衛研 川崎新庁舎開所式 21世紀のレギュラトリーサイエンス発信拠点に 2018/03/07
- 統計的思考への入口⑥ PVや安定性試験で３ロットの “３”にこだわる理由 2018/03/07
- EMA、アムステルダム移転進捗を示すトラッキングツール公表 2018/03/07
- FDA Form 483 調剤薬局への483文書：交叉汚染防止の不備等 2018/03/07
- 鳥取大とアステラス、免疫賦活遺伝子搭載腫瘍溶解性ウイルスに関する全世界における独占的ライセンス契約を締結 2018/03/07
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第3話 工場の中の懲りない面々・その1 2018/03/06
- 企業が活用できる種々のツールを櫻井審議役が紹介 GMP省令改正に向けた厚生労働科学研究の成果物等を紹介 2018/03/06
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム カビの根絶は難しい？ 2018/03/06
- 滅菌医療機器の承認申請に関する通知、事務連絡発出 2018/03/06
- ファームテクジャパン3月号の見どころ 2018/03/06
- 各リスクの指摘事項例も盛り込まれたガイダンス GMP指摘事項のリスク分類が示される ーカナダ保健省 2018/03/05
- Office of Pharmaceutical Quality Annual Report 2017公開 米国FDA、2017年の医薬品品質に関する活動内容をまとめる 2018/03/05