- PTJ ONLINE トップ
- 記事一覧
記事一覧
- 米国FDA、バイオ医薬品の混合、希釈、再包装に関するガイダンス 2018/01/25
- 「時間がない」 2018/01/25
- ゲノム試料の収集およびデータの取り扱い ICH E18がステップ5へ 2018/01/24
- あたらしいこと 2018/01/24
- 厚労省、偽造医薬品等の流通防止へ通知発出 2018/01/24
- 100件近い発出計画が示される 米国FDAの2018年ガイダンス発出計画 2018/01/23
- CAR T細胞療法の品質・安全性 2018/01/23
- 医薬品の条件付き早期承認制度に関するQ&A発出 2018/01/23
- GDP対応に向けた温度計測機器の校正手法 2018/01/22
- 事務連絡「医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施についてのＱ＆Ａ」発出 2018/01/22
- 【座談会】連続生産の現状と今後の課題を探る（前半） 2018/01/19
- バイオ医薬品の開発・製造受託事業の拡大へ 富士フイルム、米国テキサスの新生産棟を稼働 2018/01/19
- 編集とは何か？ 2018/01/19
- 製薬協、定例記者会見資料 公開 2018/01/19
- FDA Voice 米国における2017年の新薬承認と、いくつもの“最初” 2018/01/18
- FDA Form 483 調剤薬局への483文書 2018/01/18
- 塩野義製薬、PharmaIN社との共同研究契約を締結 2018/01/17
- 医薬品の副作用を引き起こす受容体分子の構造変化を解明 2018/01/17
- 〔人事〕生化学工業（1月15日付） 2018/01/16
- 医薬部外品・化粧品の安全性評価に関するガイダンス 2018/01/16