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記事一覧
- レギュラトリーサイエンス イニシアティブを推進 厚生労働省・中島宣雅室長 2018/02/07
- 加盟各国と欧州全体の取り組み 欧州における偽造薬罰則現状と対策強化 2018/02/07
- 米国FDA、データ標準に関する5カ年計画を発表 2018/02/07
- 第3回 AMEDレギュラトリーサイエンス公開シンポジウム AMED末松理事長、「日本のレギュラトリーサイエンスが世界をリードするために」 2018/02/06
- FDA Warning Letter 岡山県にある原薬メーカーへ警告書発出 2018/02/06
- ―製剤開発的な側面、設備面からの考察― なぜ不適合品は発生するのか 2018/02/06
- 厚生労働省 医薬品添加物規格、日局17第一追補などについて報告 2018/02/05
- NEDO事業 高機能品生産技術の開発で新たな価値を創る 2018/02/05
- 安全性・有効性フォローアップとリスク管理 EMA、ATMPに関するガイドライン改訂のパブコメ募集 2018/02/05
- 神経麻酔分野での規格適合切り替えに伴い 加圧式医薬品注入器等の承認基準改正 2018/02/05
- －真の連続生産を目指す－ 【座談会】連続生産の現状と今後の課題を探る（後半） 2018/02/02
- ICH Q12、パブコメ募集開始 2018/02/02
- 生産能力は年間105億錠 東和薬品、岡山工場・山形工場での生産能力増強のための建設工事が完了 2018/02/02
- ICH、ジュネーブ会合の報告書を公開 2018/02/02
- 世界25カ国から1,340社が出展！ 第4回 医療・介護総合EXPO［大阪］の見どころ 2018/02/01
- 第17回 医薬品添加剤セミナー PMDA原氏、添加剤GMPが「絵に描いた餅にならないように」 2018/02/01
- インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く！ 中外製薬のバイオ医薬品生産 ～現在、そして次世代～（山田秀成氏・中外製薬株式会社） 2018/02/01
- 【替え歌】データインテグリティ 日本で生まれた製薬会社 2018/02/01
- EC、添加剤のラベルおよびパッケージに関するガイドラインの改訂計画 2018/02/01
- 遺伝子治療臨床開発プロジェクトの推進へ タカラバイオ、再生医療等製品の研究・製造施設を新設 2018/02/01