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ITソリューション
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臨床開発チームは、すべての臨床試験データを完全かつ最新の状態で入手可能に
臨床試験データ環境を簡素化【Veeva Vault CDMS】
Veeva Japan株式会社 -
企業のサイロ化を解消し、製品開発全体でエンドツーエンドのビジネスプロセスを推...
臨床開発・薬事・品質業務用の統合型アプリケーション【Veeva Vault Development Cloud】
Veeva Japan株式会社 -
データソースを一元管理し、臨床試験の立ち上げから完了までのプロセスを効率化
臨床試験オペレーションとデータマネジメントを統合する業界初のクラウドプラットフォーム【Veeva Vault Clinical Suite】
Veeva Japan株式会社 -
臨床試験の実施スピードを向上させ、すべての臨床試験情報をリアルタイムに閲覧可...
臨床試験オペレーションの統合アプリケーションスイート【Veeva Vault for Clinical Operations】
Veeva Japan株式会社 -
Veeva Vault eTMFとのシームレスな相互運用性により、スポンサー...
FPFV(初回患者登録)までの時間を短縮【Veeva Vault Study Startup】
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申請文書パブリッシングの統合ソリューションで、業務を大幅に迅速化
薬事申請を劇的にスピードアップ【Veeva Vault Submissions Publishing】
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クラウドだから世界中どこからでも情報にアクセス可能!
規制当局への申請履歴に容易にアクセス【Veeva Vault Submissions Archive】
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社内外チームを取りまとめ、申請文書をクラウドで管理
申請書類の作成や進捗状況の追跡をスムーズ管理【Veeva Vault Submissions】
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世界規模の整合性を実現し製品ポートフォリオの価値を最大化
薬事情報を一括管理【Veeva Vault RIM Suite】
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世界規模でリソースやアクティビティをコントロール
製品承認情報をグローバルで管理【Veeva Vault Registrations】
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