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ITソリューション
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Pharma SuiteⓇは、弊社の豊富な導入実績とそれに伴って蓄えられた知...
製薬産業向けに特化したMESソリューション
ロックウェル オートメーション ジャパン株式会社 -
完全な可視性とリアルタイムの査察準備体制を実現
世界最高水準のTMF管理【Veeva Vault eTMF】
Veeva Japan株式会社 -
FDAに承認された初の連続生産で採用された実績あるオーケストレーションシステ...
QbD/PAT統合管理オーケストレーションシステム『synTQ』
株式会社クオリティデザイン -
製品の海外輸出をお考えの皆様：各国シリアライゼーション対応お任せください。
医薬品・医療機器トラック＆トレースシステム：MT-T&T
株式会社マイクロ・テクニカ -
最もシンプルなバックアップソフトウェア、データを安全にバックアップ
バックアップソフトウェア AOMEI Backupper
株式会社クオリティデザイン -
可視性と管理を高めコンプライアンスリスクを低減
高いユーザビリティと社内外のシームレスな連携を実現【Veeva Vault QualityDocs】
Veeva Japan株式会社 -
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製薬企業・CRO・サプライヤーなど全関係者を品質プロセスに組み込み、管理と可...
品質プロセスをグローバルに管理【Veeva Vault QMS】
Veeva Japan株式会社 -
シンプル なマウス操作だけで、ビジネスソリューションをすばやく構築
臨床開発業務アプリ用プラットフォーム【Veeva Vault】
Veeva Japan株式会社 -
臨床開発チームは、すべての臨床試験データを完全かつ最新の状態で入手可能に
臨床試験データ環境を簡素化【Veeva Vault CDMS】
Veeva Japan株式会社 -
企業のサイロ化を解消し、製品開発全体でエンドツーエンドのビジネスプロセスを推...
臨床開発・薬事・品質業務用の統合型アプリケーション【Veeva Vault Development Cloud】
Veeva Japan株式会社 -
データソースを一元管理し、臨床試験の立ち上げから完了までのプロセスを効率化
臨床試験オペレーションとデータマネジメントを統合する業界初のクラウドプラットフォーム【Veeva Vault Clinical Suite】
Veeva Japan株式会社 -
臨床試験の実施スピードを向上させ、すべての臨床試験情報をリアルタイムに閲覧可...
臨床試験オペレーションの統合アプリケーションスイート【Veeva Vault for Clinical Operations】
Veeva Japan株式会社 -
Veeva Vault eTMFとのシームレスな相互運用性により、スポンサー...
FPFV（初回患者登録）までの時間を短縮【Veeva Vault Study Startup】
Veeva Japan株式会社 -
申請文書パブリッシングの統合ソリューションで、業務を大幅に迅速化
薬事申請を劇的にスピードアップ【Veeva Vault Submissions Publishing】
Veeva Japan株式会社 -
クラウドだから世界中どこからでも情報にアクセス可能！
規制当局への申請履歴に容易にアクセス【Veeva Vault Submissions Archive】
Veeva Japan株式会社 -
社内外チームを取りまとめ、申請文書をクラウドで管理
申請書類の作成や進捗状況の追跡をスムーズ管理【Veeva Vault Submissions】
Veeva Japan株式会社 -
世界規模の整合性を実現し製品ポートフォリオの価値を最大化
薬事情報を一括管理【Veeva Vault RIM Suite】
Veeva Japan株式会社 -
世界規模でリソースやアクティビティをコントロール
製品承認情報をグローバルで管理【Veeva Vault Registrations】
Veeva Japan株式会社
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