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  医薬品開発の安全性と有効性を最適化
  サターラ臨床薬理コンサルティングサービス
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  日本国内向けコンサルティングサービス：新薬開発モデリング＆シミュレーション
  サターラMIDDコンサルティング (PBPK, 臨床薬理, ファーマコメトリクス, QSP, MBMA等)
  サターラ

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  規制当局と同じUIと手順で新薬申請のデータ品質をレビュー
  Pinnacle 21 CDISC ソフトウェア byサターラ
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  エビデンスに基づく二次薬理学的情報でプログラムのリスクを非臨床段階で把握
  非臨床段階の安全性評価：Secondary Intelligence (サターラ)
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  研究開発における重要な意思決定に貢献！開発サイクル全体に価値をもたらします
  【資料】がん領域の研究開発に必須のモデルを活かした医薬品開発
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  各モデルを変化させた様々なシナリオを比較！背景、シミュレーション結果を掲載
  【資料】Trial Simulatorによる遺伝的変異の影響評価
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  臨床開発計画の医薬品開発への影響など4選をまとめた厳選ブログ集！
  臨床薬理学 厳選ブログ集
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  専門チームが解析業務から承認申請まで幅広く支援
  新薬開発モデリング＆シミュレーション コンサルティングサービス
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  ヘルスケア業界向け品質管理システム
  品質管理システム「品質デザイナー for GxP」
  株式会社ユニオンシンク

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  ラボラトリー・クラウド・ソリューション
  BIOVIA ScienceCloud
  ダッソー・システムズ株式会社

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  流体相のモデリングと特性予測のための包括的なツールボックス
  BIOVIA COSMO-RS
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  統合されたマルチスケール・モデリング環境
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  ダッソー・システムズ株式会社

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  エンタープライズ・サイエンスとエンジニアリングの簡素化
  BIOVIA Pipeline Pilot
  ダッソー・システムズ株式会社

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  導入しやすく、使いやすい電子実験ノート
  BIOVIA NOTEBOOK
  ダッソー・システムズ株式会社

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  文書管理クラウドサービス『Perma Document』：複数文書の進捗状況...
  No.13 逸脱や変更管理での進捗管理の手間削減・作業漏れ防止
  株式会社野村総合研究所

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  文書管理クラウドサービス『Perma Document』：文書に紐づいたレン...
  No.12 eCTD(新薬申請)文書の管理
  株式会社野村総合研究所

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  文書管理クラウドサービス『Perma Document』：逸脱管理、変更管理...
  No.11 イベント管理を低価格・短期間で実現
  株式会社野村総合研究所

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  文書管理クラウドサービス『Perma Document』：担当者が簡単にフォ...
  No.10 ブランクフォームの適切な管理
  株式会社野村総合研究所

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  文書管理クラウドサービス『Perma Document』：テスト受講記録の管...
  No.9 手順書の教育管理
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  文書管理クラウドサービス『Perma Document』：サーバ等の多重化、...
  No.8 文書管理にも災害対策が必要
  株式会社野村総合研究所

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