お知らせ

• 【AD】ワクチン製造における品質管理ラボの課題対応 2023/04/05
• 【AD】DI対応規制が緩和されることはない 製薬工場のデジタル化によるデータインテグリティの実現 2023/03/27
• 【AD】 2023年初夏　高薬理活性原薬製造設備が稼働開始 グループのエコシステムを活かしたワンストップサービスを提供 2023/03/22
• ［書籍紹介］ GMP変更管理・技術移転　第2版 2023/03/20
• 【AD】卓越した分離技術で、視覚的に不純物を把握 さまざまな質量分析計とも接続可能の多次元HPLC 2023/03/13
• 【AD】多様な細胞の識別、高精度な単離を自動で行えるイメージング・ピッキングシステム「CellCelector Flex」 2023/03/08
• 【AD】 ALCOA+ に則ったDI 対応ソリューション 様々な製造機器に対応した医薬品製造の高度な監査証跡を実現 2023/02/27
• ［書籍紹介］ 医薬品の生物学的同等性試験 第2版 ガイドライン対応 2023/02/20
• PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー （WEBセミナー）バイオ医薬品の開発・品質管理の最前線 ー人材育成の課題と将来展望を探るー 2023/02/06
• 「ファームテクジャパン川柳」大募集！ 2023/01/24
• PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー （WEBセミナー）データインテグリティの最新動向と課題を探る ー医薬品製造における信頼性確保とコンピュータ化システムー 2023/01/10
• PTJ ONLINE 2022年記事閲覧ランキング 2023/01/10
• ［書籍紹介］医薬品の適正流通（GDP）ガイドライン解説　第2版 2023/01/05
• 【AD】QCチェックもDXの時代へ AIで文書間の差異を見つける、高精度文書突合・正誤判定システム「QCDox」 2022/11/24
• 【AD】​​​​​​​新モダリティ開発のプロセス加速化と簡素化を実現 －ｍRNA、ADC、ウイルスベクターの技術力・経験値が武器－ 2022/11/21