取材・インタビュー

• インターフェックス ジャパン2018 セミナー演者に聞く！ バイオ医薬品の開発・製造にかかわる人材育成の拠点設立（内田 和久氏・神戸大学大学院 科学技術イノベーション研究科 特命教授） 2018/06/21
• 日本薬剤学会第33年会 核酸医薬品の規制整備の現状 ―品質評価に関する文書が厚労省から公表される見込み 2018/06/20
• コンビネーション製品の薬事行政④ EU医療機器指令改正の影響 2018/06/19
• インターフェックス ジャパン2018 セミナー演者に聞く！ 開発受託ビジネスの新たな展望　～スペラファーマの挑戦～（吉岡 敏夫氏・スペラファーマ株式会社 取締役社長） 2018/06/18
• 約10年ぶりの大改訂 PIC/S (EU) GMP Annex １改訂案のポイントは？　EU PDA、"より明確な記載”を求める 2018/06/15
• 再生医療 産業化の課題 再生医療イノベーションフォーラム　サポーティングインダストリー部会の取り組み 2018/06/14
• ISPE日本本部年次大会2018 無菌医薬品製造においてFDA483文書から学ぶこと 2018/06/13
• 日本薬剤学会第33年会 院内製剤の課題解決へ、PDCAサイクル活用の提案 2018/06/12
• 【連載】ICH Q12（案）の全体像とポイント⑦ 生物起源由来医薬品のECの例 2018/06/11
• コンビネーション製品の薬事行政③ コンビネーション製品でも有効性、安全性および品質は製造販売業者が管理 2018/06/08
• アジアにおける日本の立ち位置⑤ PMDAと製薬協、未来志向でアジア連携を考える 2018/06/07
• 多製品少量生産のフレキシビリティ 個別化医療の進展が医薬品製造に及ぼす影響とは？　―ロシュは5つの製造サイト売却も 2018/06/06
• 製薬業界で進むクラウドへの移行　Microsoft AzureにおけるCSV準拠を解説 2018/06/06
• ISPE日本本部年次大会2018 連続生産の議論が次のステップに　State of Controlとは何か？　AMED研究班が文書公表 2018/06/04
• 厚労省 医政局 三浦明経済課長が講演 バイオの製造技術開発、「日本の強みを発揮できるものがある」 2018/06/01