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取材・インタビュー
- 第3回 AMEDレギュラトリーサイエンス公開シンポジウム AMED末松理事長、「日本のレギュラトリーサイエンスが世界をリードするために」 2018/02/06
- 厚生労働省 医薬品添加物規格、日局17第一追補などについて報告 2018/02/05
- NEDO事業 高機能品生産技術の開発で新たな価値を創る 2018/02/05
- インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く! 中外製薬のバイオ医薬品生産 ~現在、そして次世代~(山田秀成氏・中外製薬株式会社) 2018/02/01
- 第17回 医薬品添加剤セミナー PMDA原氏、添加剤GMPが「絵に描いた餅にならないように」 2018/02/01
- インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く! 医薬品の連続生産化~品質保証のニューパラダイム(岡崎公哉氏・グラクソ・スミスクライン株式会社) 2018/02/01
- インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く! ジェネリック医薬品における高付加価値製剤の開発(谷野忠嗣氏・沢井製薬株式会社) 2018/02/01
- インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く! 再生医療の実用化を目指したベンチャーの現状(鍵本忠尚氏・株式会社ヘリオス) 2018/02/01
- インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く! ソフトとハードのベストバランスを追求したコンテインメント工場の実現(藤木幹世氏・日本新薬株式会社) 2018/02/01
- PMDAの相談制度活用を呼びかけ 山本審査課長、条件付き早期承認制度について解説 2018/01/29
- CAR T細胞療法の品質・安全性 2018/01/23
- GDP対応に向けた温度計測機器の校正手法 2018/01/22
- ICH即時報告会、ジュネーブ会合の総括 2018/01/12
- ICH M10 生体試料中薬物濃度分析法バリデーションの検討事項 2018/01/11
- ICH M9のジュネーブ会合での進捗 2018/01/08