取材・インタビュー

• 再生医療 産業化の課題 再生医療イノベーションフォーラム　サポーティングインダストリー部会の取り組み 2018/06/14
• ISPE日本本部年次大会2018 無菌医薬品製造においてFDA483文書から学ぶこと 2018/06/13
• 日本薬剤学会第33年会 院内製剤の課題解決へ、PDCAサイクル活用の提案 2018/06/12
• 【連載】ICH Q12（案）の全体像とポイント⑦ 生物起源由来医薬品のECの例 2018/06/11
• コンビネーション製品の薬事行政③ コンビネーション製品でも有効性、安全性および品質は製造販売業者が管理 2018/06/08
• アジアにおける日本の立ち位置⑤ PMDAと製薬協、未来志向でアジア連携を考える 2018/06/07
• 多製品少量生産のフレキシビリティ 個別化医療の進展が医薬品製造に及ぼす影響とは？　―ロシュは5つの製造サイト売却も 2018/06/06
• 製薬業界で進むクラウドへの移行　Microsoft AzureにおけるCSV準拠を解説 2018/06/06
• ISPE日本本部年次大会2018 連続生産の議論が次のステップに　State of Controlとは何か？　AMED研究班が文書公表 2018/06/04
• 厚労省 医政局 三浦明経済課長が講演 バイオの製造技術開発、「日本の強みを発揮できるものがある」 2018/06/01
• 【連載】ICH Q12（案）の全体像とポイント⑥ 化学薬品製品のECの例 2018/06/01
• コンビネーション製品の薬事行政② コンビネーション製品の承認申請時の取り扱い 2018/05/31
• ISPE日本本部年次大会 FDAが"Emerging Technology"に込める期待と“連続生産”に対する考え 2018/05/30
• コンビネーション製品の薬事行政① 分類ごとに異なる薬事上のポイント 2018/05/28
• 創薬創剤人 母親目線で新しい付加価値を生み出す 2018/05/24