取材・インタビュー

• 第18回 医薬品添加剤セミナー 医薬品添加物、局方の国際調和と今後の課題 2019/03/12
• GSKにおける配送リスクアセスメントと輸送リスクの低減 2019/03/11
• NPO-QAセンター 創立15周年セミナー GDPの特徴と理解促進に向けた取り組み 2019/03/08
• GMP省令改正案、今年度中のパブコメは厳しい見通し 2019/03/06
• GMP省令改正案のポイントに関連する指摘事例 2019/03/04
• ”未来へのバイオ技術” 核酸医薬品の開発は世界的に加速 2019/02/28
• 法人税控除の拡大、ベンチャー支援でオープンイノベーションを推進　厚労省の取り組み 2019/02/26
• 日局17第二追補収載予定の新たな医薬品分析手法 2019/02/25
• アステラス製薬による医薬品輸送の温度実態調査と改善事例 2019/02/21
• NPO-QAセンター 創立15周年セミナー データインテグリティは何のために？　改めて振り返るその重要性 2019/02/20
• GDPガイドラインの理解と普及が課題 2019/02/19
• GMP調査の今後の方向性、厚労省・磯部氏が講演で示す　GMP省令改正のスケジュールや経営者の責務にも言及 2019/02/18
• インターフェックス 大阪2019 セミナー演者に聞く！ シオノギの挑戦 ～ペプチド原薬製造の拘り～／塩野義製薬株式会社 村田好徳氏 2019/02/14
• 日局17第二追補の改正ポイント　ICHの取り込みも進む 2019/02/13
• 第4回レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム バイオ医薬品の製造・開発、国内の製造基盤整備という課題　CMC領域の開発効率化と人材育成も 2019/02/12