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取材・インタビュー
- GSKの取り組み 医薬品の連続生産―品質保証のニューパラダイム― 2018/03/08
- 日本試薬協会 3月9日を「試薬の日」に制定、記念講演会を開催 2018/03/08
- 国立衛研 川崎新庁舎開所式 21世紀のレギュラトリーサイエンス発信拠点に 2018/03/07
- 企業が活用できる種々のツールを櫻井審議役が紹介 GMP省令改正に向けた厚生労働科学研究の成果物等を紹介 2018/03/06
- 照会-回答のやり取り低減への協力を呼びかけ GMP適合性調査の留意事項を解説 ーPMDA・櫻井審議役 2018/03/02
- 開発候補品の探索段階で物性のスクリーニングを バイオ医薬品の製剤開発を取り巻く課題と取り組み 2018/03/01
- 澤田経営戦略本部長が語る開発姿勢のあり方 塩野義製薬、「創薬型企業としてのこだわり」を活動の基盤に 2018/02/28
- ”コンプライアンス”から”リスクマネジメント”の時代へ リスクベースによる製剤開発と技術移転ー大日本住友製薬 石川英司氏 2018/02/27
- オールジャパン体制での取り組み 経済産業省、医療機器産業活性化に向けた方策と5つの重点領域 2018/02/23
- 抗体改変技術や製造コスト低減への取り組み 中外製薬が“製薬技術”で描き出す将来展望 2018/02/22
- 公布後約13年、最新国際標準としての水準へ 改正GMP省令、年内発出を目標に-PMDA・櫻井信豪審議役 2018/02/19
- PLCM(耕薬)研究会 第12回シンポジウム開催 口腔内速崩壊錠等の現状と展望 2018/02/13
- レギュラトリーサイエンスと新規製造技術② PMDA松田氏が連続生産実現への課題を整理 2018/02/09
- レギュラトリーサイエンスと新規製造技術① 医薬品品質保証の概念変化 2018/02/08
- レギュラトリーサイエンス イニシアティブを推進 厚生労働省・中島宣雅室長 2018/02/07