取材・インタビュー

• CAR T細胞療法の品質・安全性 2018/01/23
• GDP対応に向けた温度計測機器の校正手法 2018/01/22
• ICH即時報告会、ジュネーブ会合の総括 2018/01/12
• ICH M10 生体試料中薬物濃度分析法バリデーションの検討事項 2018/01/11
• ICH M9のジュネーブ会合での進捗 2018/01/08
• 包装原料樹脂に関する規格の動向 2017/12/26
• 連続生産への取り組みの現状 ソフトセンサー研究を通したプロセス監視と制御へ 2017/12/14
• 規格及び試験方法欄記載の合理化へ 日本PDA会長の奥田氏講演② 2017/12/11
• 規制は“調和”から“収れん”の時代へ 日本PDA会長の奥田氏講演① 2017/12/07
• ICH Q12がステップ2へ 2017/12/01
• 医薬品製造における意思決定スマート化へ、Pharma PSEの有用性 2017/11/17
• 最先端医療を支える製剤機械技術 新しい概念に基づく抗体医薬の開発 2017/11/13
• 第37回医薬品GQP・GMP研究会 関東ブロックの県薬務課によるGMP調査について 2017/11/09
• 薬事規制当局サミット 医療費のコスト削減へ提言、国際調和も推進へ 2017/11/07
• GMP省令改正のポイントは？ 2017/10/31