取材・インタビュー

• 公布後約13年、最新国際標準としての水準へ 改正GMP省令、年内発出を目標に－PMDA・櫻井信豪審議役 2018/02/19
• PLCM（耕薬）研究会 第12回シンポジウム開催 口腔内速崩壊錠等の現状と展望 2018/02/13
• レギュラトリーサイエンスと新規製造技術② PMDA松田氏が連続生産実現への課題を整理 2018/02/09
• レギュラトリーサイエンスと新規製造技術① 医薬品品質保証の概念変化 2018/02/08
• レギュラトリーサイエンス イニシアティブを推進　厚生労働省・中島宣雅室長 2018/02/07
• 第3回 AMEDレギュラトリーサイエンス公開シンポジウム AMED末松理事長、「日本のレギュラトリーサイエンスが世界をリードするために」 2018/02/06
• 厚生労働省 医薬品添加物規格、日局17第一追補などについて報告 2018/02/05
• NEDO事業 高機能品生産技術の開発で新たな価値を創る 2018/02/05
• インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く！ 中外製薬のバイオ医薬品生産 ～現在、そして次世代～（山田秀成氏・中外製薬株式会社） 2018/02/01
• 第17回 医薬品添加剤セミナー PMDA原氏、添加剤GMPが「絵に描いた餅にならないように」 2018/02/01
• インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く！ 医薬品の連続生産化～品質保証のニューパラダイム（岡崎公哉氏・グラクソ・スミスクライン株式会社） 2018/02/01
• インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く！ ジェネリック医薬品における高付加価値製剤の開発（谷野忠嗣氏・沢井製薬株式会社） 2018/02/01
• インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く！ 再生医療の実用化を目指したベンチャーの現状（鍵本忠尚氏・株式会社ヘリオス） 2018/02/01
• インターフェックス大阪2018 セミナー演者に聞く！ ソフトとハードのベストバランスを追求したコンテインメント工場の実現（藤木幹世氏・日本新薬株式会社） 2018/02/01
• PMDAの相談制度活用を呼びかけ 山本審査課長、条件付き早期承認制度について解説 2018/01/29