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記事一覧
- かきくけこらむ 縁の下の力持ち 2018/04/24
- CPhI japan 2018 日本におけるイノベーションの芽 ベンチャー支援の課題はどこにある？ 2018/04/23
- 統計的思考への入口⑨ 抜き取り検査の意味と限界 2018/04/23
- GMPおよび品質問題に起因する欠品評価に関する留意点、EMAが更新 2018/04/23
- ペプチスターの特殊ペプチド原薬製造施設、千代田化工建設が工事請負 2018/04/23
- FIRM、台湾のBiotechnology and Pharmaceutical Industries Promotion Officeと連携の覚書締結 2018/04/23
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 リウマチ治療薬の今後はどうなるのか？ 2018/04/20
- CPhI japan 2018 日本製の原薬を選択する理由とは？ 2018/04/20
- FDA Form 483 医薬品メーカーへの483文書：微生物学的汚染防止手順の不備等 2018/04/20
- Medical Device Safety Action Plan公表 FDAが医療機器の安全性およびイノベーションへの取り組み強化 2018/04/20
- ペプチスター、約200億円の資金調達に目途 2019年夏までに研究開発・製造施設の整備へ 2018/04/20
- 創薬創剤人 自分にしかできないものをつくる 2018/04/19
- インド・中国製造所が全体の8割超 規制当局間の原薬製造所査察情報の共有プログラム、6年間で458製造所／1,333件の査察実施 2018/04/19
- 製剤研究者が注目する一押しトピック リンパ節曝露時の浸透圧の影響によるイソスルファンブルー注射時のリンパ節の高感度可視化 2018/04/19
- バイオの連続生産も可能に 日米でのバイオシミラー供給へ、韓国の日医工関連会社子会社の新工場が竣工 2018/04/19
- 【連載】ICH Q12（案）の全体像とポイント③ 日本の承認制度とQ12のエスタブリッシュトコンディション ―2つの対比から位置付けを理解する 2018/04/18
- FDAが中外製薬の「HEMLIBRA」を画期的治療薬に指定、インヒビター非保有の血友病Aに対して 2018/04/18
- PMDAで医療機器の承認申請書正本および添付書類が紛失、再発防止へプロジェクトチーム設置 2018/04/18
- 塩野義製薬、韓国におけるオスペミフェンの開発・販売権をPharmbio Korea社に付与 2018/04/18
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第9話 グレイテスト・ショーもないマン 2018/04/17