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記事一覧
- 【連載】ICH Q12（案）の全体像とポイント⑦ 生物起源由来医薬品のECの例 2018/06/11
- FDA、2017年のジェネリック承認によるコスト削減効果 2018/06/11
- 武田薬品工業、シャイアー社買収にあたり総借入限度額75億米国ドルのタームローンクレジット契約締結 2018/06/11
- 〔人事〕大日本住友製薬（7月1日付） 2018/06/11
- MHRA Inspectorate GDP領域におけるデータインテグリティについての問題点 2018/06/08
- コンビネーション製品の薬事行政③ コンビネーション製品でも有効性、安全性および品質は製造販売業者が管理 2018/06/08
- 外資系企業としては初 バイエル薬品、インキュベーションラボ「CoLaborator Kobe」開設 2018/06/08
- 第一三共、米国での製造物責任訴訟の和解契約が有効に 2018/06/08
- アジアにおける日本の立ち位置⑤ PMDAと製薬協、未来志向でアジア連携を考える 2018/06/07
- PTJ質問箱 データインテグリティにおける管理職の役割とは何ですか？ 2018/06/07
- バイオ・再生医療分野の事業がさらに拡大 富士フイルム、大手培地メーカーを買収 2018/06/07
- 【開催案内】 第15回 APSTJ製剤技術伝承実習講習会 2018/06/07
- 多製品少量生産のフレキシビリティ 個別化医療の進展が医薬品製造に及ぼす影響とは？ ―ロシュは5つの製造サイト売却も 2018/06/06
- 製薬業界で進むクラウドへの移行 Microsoft AzureにおけるCSV準拠を解説 2018/06/06
- 2019年7月にはすべてのEU加盟国が参加へ EU-米国間におけるGMP査察の相互承認協定（MRA）に２カ国追加 2018/06/06
- 事務連絡発出 新医療用医薬品の再審査申請添付資料についてのQ&A 2018/06/06
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第16話 続・お宅はどっち？ 2018/06/05
- アジアでの共有化も PMDA、サイトマスターファイルの記載例を公開 2018/06/05
- 持田製薬と九州大学、基礎研究を一般医療実用化につなげる橋渡し研究に関する共同研究事業をスタート 2018/06/05
- PTJ編集長のコラム 日本薬剤学会 医療をキーワードに静岡で開催 －地酒の豊富さも魅力のひとつ－ 2018/06/05