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記事一覧
- ICH、ジェネリック医薬品の規格の調和に関するリフレクションペーパーを公開 2019/02/08
- 後発医薬品の添付文書改訂についての学会意見 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会 2019/02/08
- 日本人がまちがいやすい英語の表現 英単語の正しい使い方 「承認する」の同意語 その2 "Accept", "Admit" 2019/02/08
- ファームテクジャパンセミナー CDMOの立場から見る競争力向上 2019/02/07
- 協和発酵キリン、希望退職者を募集 生産本部は対象外、人数は定めず 2019/02/07
- 久光製薬と協和発酵キリン、経皮吸収型パーキンソン病治療剤に関する国内販売契約を締結 2019/02/07
- 【開催案内】 今、ICH M７ガイドラインへの理解を深めるために ―ジェネリックメーカー等今ガイドラインの理解を必要とする方へー 2019/02/07
- 第4回レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム AMED末松理事長、新薬開発スピード向上の必要性を指摘 世界から日本に注がれている視線とは？ 2019/02/06
- シリーズ GMP査察を巡る最近の話題① PIC/S加盟国間では、実地査察から書面査察に 2019/02/06
- 田辺三菱製薬、田辺製薬吉城工場をニプロファーマへ譲渡 2019/02/06
- 中外製薬が新たな中期経営計画発表 生産体制強化や新研究棟の整備も 2019/02/06
- インターフェックス 大阪2019 セミナー演者に聞く！ 各国規制当局の照会事項・査察、及びグローバル ガイドラインを考慮した固形製剤の開発／エーザイ株式会社 池松 康之 氏 2019/02/05
- PMDA、対面助言等の手数料額一部の改定について意見募集 2019/02/05
- 科研製薬、爪白癬治療剤「クレナフィン」の中国での独占的ライセンス実施許諾・供給契約を締結 2019/02/05
- PTJ編集長のコラム パスポート申請の苦い思い出 2019/02/05
- ファームテクジャパンセミナー 開発戦略やスケジュールに合わせた“生産設備ポートフォリオ” ―中外製薬の戦略 2019/02/04
- 第一三共、第一三共プロファーマの高槻工場を太陽HDに譲渡 2019/02/04
- PMDA、企業提出の安全性定期報告を紛失 2019/02/04
- 【AD】効率的なラボ運営とバイオ医薬品の特性解析の加速化で競争力強化をめざす 2019/02/04
- 【AD】バイオ医薬品の製造戦略による競争力向上 市場と技術・設備動向に合わせた新たな選択肢 2019/02/04