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記事一覧
- 複雑なジェネリック医薬品の開発促進へ 米国FDA、ガイダンス発行も含めた施策を推進 2019/02/04
- 「PMDA Updates」2019年1月号公開 2019/02/04
- 東京理科大学医療薬学教育研究支援センター レギュラトリーサイエンス研修講座 新薬承認申請資料作成におけるCMC部門の立ち位置とアプローチ 2019/02/01
- 米国FDA、特定のヒト用医薬品についての電子フォーマットでの申請に関する改訂ガイダンス発出 2019/02/01
- 中国本土を除くアジア/ASEAN諸国等での権利取得 小野薬品、がん領域の新規プレシジョンメディシンの開発・商業化権を取得へ カナダのベンチャーと戦略提携締結 2019/02/01
- 中外製薬、尋常性乾癬等角化症治療剤に関する権利をマルホに譲渡 2019/02/01
- 【AD】人とシステムが支えるデータインテグリティ ―本質を捉え、環境モニタリングをサポートする充実の体制 2019/02/01
- GMP はじめの一歩 管理者にとってたいせつなこと 2019/01/31
- 大正HDが大正富山の株式全部を大正製薬に現物出資 事業運営の効率化を図る 2019/01/31
- 厚労省が「医薬品の確認等の徹底について」を通知 シアン化カリウム混入の脅迫事案を受けて 2019/01/31
- ファームテクジャパンセミナー バイオ医薬生産の特徴から見る課題と戦略 2019/01/30
- ハートシート、承認期限が3年延長 2019/01/30
- 湘南アイパークとロボットビジネス支援機構が包括連携協定締結 AIやロボティクス技術活用へ 2019/01/30
- ついに発出! GDPガイドラインと医薬品輸送を特集 ファームテクジャパン2019年2月号のみどころ 2019/01/30
- インターフェックス 大阪2019 セミナー演者に聞く! 医療現場で求められる製剤設計とは?/静岡県立大学 並木徳之氏 2019/01/29
- 米国FDA、バルサルタンの不純物について分析結果と対応について声明を発表 2019/01/29
- かきくけこらむ 技術は文化に先行する 2019/01/29
- 【座談会】 医薬品添加剤GMP自主基準の役割を考える④ GMP自主基準適合審査会の役割 2019/01/28
- アステラス製薬、催眠鎮静剤「ドルミカム注射液 10mg」の製造販売承認を丸石製薬に承継 2019/01/28
- NITE、ゲノム創薬研究所と希少放線菌培養抽出物の抗細菌活性評価に関する共同事業を開始 2019/01/28
