ジェネリック医薬品品質情報検討会
ロット間のバラツキ改善、開発時との溶出性の変化について継続的に検討
1月18日、PMDAは第21回ジェネリック医薬品品質情報検討会の議事概要および会議資料を公表した。このなかで、第18回検討会での検討対象となった抗菌剤、抗ウイルス剤等の溶出試験結果が報告された。 バ...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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