【座談会】 医薬品添加剤GMP自主基準の役割を考える④
GMP自主基準適合審査会の役割 (1/2)
［出席者］
・医薬品医療機器総合機構 品質管理部 医薬品品質管理課 原 賢太郎 氏
・フロイント産業株式会社（医薬品添加剤協会GMP委員会 委員長）植田 雅志 氏
・信越化学工業株式会社（医薬品添加剤協会GMP委員会 委員） 沼 しのぶ 氏
・中外製薬株式会社（薬添GMP監査情報共有会） 西條 俊哉 氏
・医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会 副委員長 長江 晴男氏（司会）
※参加者の所属は2018年4月時点
ファームテクジャパン本誌2018年4月号に掲載した座談会「医薬品添加剤GMP自主基準の役割を考える」の模様を一部抜粋してご紹介いたします。添加剤自主基準策定の背景、運用での位置付けなどは前回、前々回...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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