- PTJ ONLINE トップ
- FDA
FDA
- FDA Warning Letter インドの医薬品メーカーへの警告書 2017/06/29
- 製品回収 ホスピーラ社がUSP重炭酸ナトリウム注射剤などを自主回収 2017/06/28
- 製品回収 アルボゲン社がUSPクリンダマイシン注射剤を自主回収 2017/06/27
- FDA Warning Letter 動物用医薬品メーカーへの警告書:無菌作業の不備等 2017/06/22
- FDA Warning Letter 調剤薬局への警告書:不衛生な条件での未承認医薬品の調剤 2017/06/20
- FDA Warning Letter 製薬企業への警告書:経営改善を2年以上実施せず 2017/06/15
- 米国でナノマテリアル関連申請が増加 2017/05/30
- FDA Form 483 医薬品メーカーへの483文書:無菌性の不備等 2017/05/29
- FDA Warning Letter 原薬メーカーへの警告書:サンプリング不適等 2017/05/22
- FDA Form 483 製薬企業への483文書:根本原因調査不備等 2017/05/19