FDA

• FDA Warning Letter 原薬メーカーへの警告書：データインテグリティ不備等 2017/07/05
• 真菌性髄膜炎の急増 ニューイングランド調剤センター所有者に実刑判決 2017/06/30
• FDA Warning Letter インドの医薬品メーカーへの警告書 2017/06/29
• 製品回収 ホスピーラ社がUSP重炭酸ナトリウム注射剤などを自主回収 2017/06/28
• 製品回収 アルボゲン社がUSPクリンダマイシン注射剤を自主回収 2017/06/27
• FDA Warning Letter 動物用医薬品メーカーへの警告書：無菌作業の不備等 2017/06/22
• FDA Warning Letter 調剤薬局への警告書：不衛生な条件での未承認医薬品の調剤 2017/06/20
• FDA Warning Letter 製薬企業への警告書：経営改善を2年以上実施せず 2017/06/15
• 米国でナノマテリアル関連申請が増加 2017/05/30
• FDA Form 483 医薬品メーカーへの483文書：無菌性の不備等 2017/05/29