FDA Warning Letter
インドの医薬品メーカーへの警告書
2017年3月27日付で米国FDAは、インド・ゴアにある製薬企業へ警告書を発出し、2016年8月31日～9月1日に実施した査察での指摘事項の改善を求めた。 CGMPに関する主な指摘内容は、次のとおり...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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