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製品・サービス
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製薬業界においてQbD、特にデザインスペースに用いられる実験計画法、できるか...
実験計画法とは
株式会社クオリティデザイン -
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DPL-BioPharmミネラル塩 培養プロセス及び精製プロセス
Dr. Paul Lohmann® – バイオファーマ用途 高品質ミネラル化合物
ピクスケミ株式会社 -
製薬企業・CRO・サプライヤーなど全関係者を品質プロセスに組み込み、管理と可...
品質プロセスをグローバルに管理【Veeva Vault QMS】
Veeva Japan株式会社 -
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高速かつ非破壊・非接触計測！PAT向けNIR(近赤外分光器)
リアルタイムNIR/PATツール『LUMINAR シリーズ』
株式会社クオリティデザイン -
PIC/S 原料受⼊れ検査、PAT初期検討に適したNIRユニット︕
MicroNIR OnSite 携帯型近⾚外分光装置
株式会社クオリティデザイン -
シンプル なマウス操作だけで、ビジネスソリューションをすばやく構築
臨床開発業務アプリ用プラットフォーム【Veeva Vault】
Veeva Japan株式会社 -
臨床開発チームは、すべての臨床試験データを完全かつ最新の状態で入手可能に
臨床試験データ環境を簡素化【Veeva Vault CDMS】
Veeva Japan株式会社 -
企業のサイロ化を解消し、製品開発全体でエンドツーエンドのビジネスプロセスを推...
臨床開発・薬事・品質業務用の統合型アプリケーション【Veeva Vault Development Cloud】
Veeva Japan株式会社 -
データソースを一元管理し、臨床試験の立ち上げから完了までのプロセスを効率化
臨床試験オペレーションとデータマネジメントを統合する業界初のクラウドプラットフォーム【Veeva Vault Clinical Suite】
Veeva Japan株式会社 -
臨床試験の実施スピードを向上させ、すべての臨床試験情報をリアルタイムに閲覧可...
臨床試験オペレーションの統合アプリケーションスイート【Veeva Vault for Clinical Operations】
Veeva Japan株式会社 -
Veeva Vault eTMFとのシームレスな相互運用性により、スポンサー...
FPFV（初回患者登録）までの時間を短縮【Veeva Vault Study Startup】
Veeva Japan株式会社 -
申請文書パブリッシングの統合ソリューションで、業務を大幅に迅速化
薬事申請を劇的にスピードアップ【Veeva Vault Submissions Publishing】
Veeva Japan株式会社 -
クラウドだから世界中どこからでも情報にアクセス可能！
規制当局への申請履歴に容易にアクセス【Veeva Vault Submissions Archive】
Veeva Japan株式会社 -
社内外チームを取りまとめ、申請文書をクラウドで管理
申請書類の作成や進捗状況の追跡をスムーズ管理【Veeva Vault Submissions】
Veeva Japan株式会社 -
世界規模の整合性を実現し製品ポートフォリオの価値を最大化
薬事情報を一括管理【Veeva Vault RIM Suite】
Veeva Japan株式会社 -
世界規模でリソースやアクティビティをコントロール
製品承認情報をグローバルで管理【Veeva Vault Registrations】
Veeva Japan株式会社
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