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    【AD】​​​​​​​ICH・局方要件に即しつつ業務課題を解決する 元素不純物分析の前処理に高い安全性と生産性をもたらす新たな選択肢

     近年、医薬品品質確保の要求の高まりに合わせ、不純物管理の必要性がより指摘されるようになった。特に無機物である元素不純物は、分析難易度の高さと品質への影響の大きさから重要視されており、グローバルのガイ ...続き  2025/03/31

    【AD】“生産の柔軟性”がバイオ医薬品市場での競争優位性をもたらす 5,000Lシングルユースバイオリアクターが生む新たな価値

     ここ数年、バイオ医薬品市場が大きく伸長していることは広く認知されているが、この事実は、より市場が成熟し企業間競争が激化していることの表れだと捉えることもできる。成熟度が増した市場の中でビジネスを成功 ...続き  2025/04/02

    【AD】日本のバイオ製薬業界の展望を拓く 進化し続けるグローバルCDMOの役割

     日本のバイオ製薬業界は、がん免疫療法、抗体薬物複合体(ADC)、次世代バイオロジクス分野の進歩によって急速に変貌しつつある。規制要件がさらに厳しくなり、高付加価値な治療法へのニーズが高まっていること ...続き  2025/04/14

    【AD】世界標準のLIMS「LabWare」 98%の満足度評価が示す実力を探る

     世界最大規模のLIMSベンダーであるLabWare社。1987年の創業時からLIMS開発に着手し、世界125カ国2500社以上への導入実績を誇る。わが国においてもLabWareを採用する企業が急激に ...続き  2025/04/22

    【AD】データインテグリティ対応プラットフォーム「zenon」 ~製薬工場のデジタル化、Pharma 4.0実現へ強力サポート~

    ■日本法人設立で、現地サポート強化・サービス拡充 COPA-DATA Japan株式会社が2024年7月、産業用オートメーションおよびデジタルトランスフォーメーションに特化した独立系ソフトウェアメーカ ...続き  2025/04/25

    [書籍紹介] 無菌医薬品の製造に関するガイドライン PIC/S GMP Annex 1 解説書

    ●書籍のポイント・改訂Annex 1を徹底解説!・無菌医薬品の製造、品質管理に関わるすべての方に必携の書。 無菌医薬品の製造に関するGMPガイドライン「PIC/S GMP Guide Annex 1」 ...続き  2025/01/17

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