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記事一覧
- FDA Voice FDA、偽造薬の国内流通防止に向けて郵便物検査デバイスの導入検討を進める 2018/03/26
- 革新的医療機器開発へ、7つの“医療の変化”にフォーカスした注目領域をAMEDが公表 2018/03/26
- FDA Form 483 医薬品製造受託企業への483文書：ISO５区域での作業不備等 2018/03/26
- EAファーマ、アイルランドCosmo社と日本・韓国での大腸内視鏡関連製品のライセンス契約締結 2018/03/26
- ［人事］塩野義製薬（4月1日付） 2018/03/26
- ［書籍紹介］ 薬事ハンドブック 2018 2018/03/25
- 創薬創剤人 小児医療の臨床と製剤開発をつなぐ架け橋 2018/03/23
- ヒト（自己）表皮（皮膚）再生 厚労省が次世代医療機器・再生医療等製品の評価指標を公表 2018/03/23
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 点眼による送達のためのDNAナノ粒子 2018/03/23
- 塩野義製薬、新規抗菌薬の研究開発に関して米国CARB-Xと共同研究契約締結 2018/03/23
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 医薬部外品 vs. 再生医療製品 2018/03/22
- 製造・試験記録等要約書の様式変更 厚労省、指定薬剤における一変承認後の製品切替え時期設定についてQ&A発出 2018/03/22
- PTJ質問箱 クラスDの製造環境では、口ひげを覆わなければならないのでしょうか？ 2018/03/22
- 生命科学インスティテュート、細胞加工施設を神奈川県LIC内に新設 2018/03/22
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第5話 工場の中の懲りない面々・その2 2018/03/20
- 現場の見えないを診る① 製造インフラ診断技術－トリリオンセンサとは 2018/03/20
- カナダ保健省、コンタクトレンズ消毒剤等も医療機器に分類すると通知 既承認品もクラスⅡへの申請手続きを要する 2018/03/20
- 直感とサイエンスの日々 １カ月たちました 2018/03/20
- ［組織・人事］東和薬品（4月1日付） 2018/03/20
- ［人事］武田薬品工業（4月1日付） 2018/03/20