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記事一覧
- ラニチジンから低濃度のNDMA検出 米国FDAが声明 2019/09/19
- 東工大・東北大・東京農工大・東大・京大、DNAオリガミによる人工細胞微小カプセルの開発に成功 2019/09/19
- 富士フイルム、再生医療ベンチャーの豪Cynata社と独占ライセンス契約締結 2019/09/19
- 品質・GMPに関する教育充実に向けた産官学連携強化 東京理科大学による新たな試み 2019/09/18
- 厚労省から事務連絡、バイオ医薬品の承認申請における「規格及び試験方法欄」の記載の合理化 2019/09/18
- 製品回収 米国でラベルの取り違えによる製品自主回収 2019/09/18
- アステラス、米iota社と共同研究契約締結 体内埋め込み型医療機器を用いた新たな診断・治療手段開発へ 2019/09/18
- 最先端の科学と患者への意識を高めた業務、PMDA 藤原康弘理事長 2019/09/17
- 日医工、セファゾリンの安定供給のため静岡工場に15億円の設備投資 2019/09/17
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム 企業カルチャーの源は 2019/09/17
- 【対談】再生医療のいまと未来 品質の観点から見る、再生医療等製品と医薬品の本質的な違い〔畠賢一郎氏（J-TEC） × 嶽北和宏氏（大阪大学）〕 2019/09/13
- 厚労省、簡易懸濁・粉砕等に関わる安定性情報提供について見解を示す 2019/09/13
- 武田薬品、PwCの人体モデリング・シミュレーション技術を用いたアプリケーション開発プロジェクトを始動 2019/09/13
- 外原規2006一部改正、製造販売承認申請等の取扱いも通知 厚労省 2019/09/13
- 製品回収 米国でバイアルの滅菌不備で製品自主回収 2019/09/13
- PTJ質問箱 ヒ素試験法の標準原液の調製方法に関する疑問 2019/09/12
- ノバルティス、ゾレア皮下注用150mgにシリコンオイル混入のおそれのため自主回収 2019/09/12
- 【開催案内】 第13回 核酸医薬レギュラトリーサイエンスシンポジウム 2019/09/12
- イノベーション創出にはレギュラトリーサイエンスの深化が重要、製薬協 中山譲治会長 2019/09/11
- 抗菌薬の安定供給に向けて4学会が提言、既存薬の薬価見直しも要求 2019/09/11