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記事一覧
- 【開催案内】 第13回 核酸医薬レギュラトリーサイエンスシンポジウム 2019/09/12
- イノベーション創出にはレギュラトリーサイエンスの深化が重要、製薬協 中山譲治会長 2019/09/11
- 抗菌薬の安定供給に向けて4学会が提言、既存薬の薬価見直しも要求 2019/09/11
- 日本人がまちがいやすい英語の表現 ShallとShouldの使い分け 2019/09/11
- 武田薬品、米国でNATPARA注射剤の全用量を自主回収 ゴム破片がカートリッジ内に混入する可能性 2019/09/10
- 大日本住友、英国Roivant Sciences社と戦略的提携に関する基本合意書締結 2019/09/10
- PTJ編集長のコラム 電車が止まると通常運行のありがたみ、痛感。 2019/09/10
- 国立衛研奥田所長、改めて“品質”の定義を説明 規制の枠組みと課題も再整理 2019/09/09
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 加速安定性試験による即放性錠剤の長期間における溶出挙動の予測 2019/09/09
- FDAからクロマトグラフィーのバイオ分析中の内部標準応答の評価のQ＆A発出 2019/09/09
- 日医工、米国子会社工場がFDAの認定取得 2019/09/09
- EAファーマ、国立精神・神経医療研究センターとOCH-NCNP1のグローバルライセンス契約締結 2019/09/09
- 〔組織・人事〕東和薬品（10月1日付） 2019/09/09
- 【座談会】わが国の医薬品産業の課題とCDMOへの期待① 新薬メーカー／GEメーカーから見た、生産戦略上の内製、外製判断のポイントは？ 2019/09/06
- 技術移管の遅れにより安定供給が確保できない恐れ、ベーリンガーインゲルハイム 2019/09/06
- 製薬協、患者の声を活かした医薬品開発に関する報告書を公表 2019/09/06
- 続 事例に学ぶCAPAとその実践 グローバル品質マネジメントポリシー制定の重要性 2019/09/05
- 日本薬局方外生薬規格 2018改正 2019/09/05
- PMDA、10月に「第1回 日本－ベトナム合同シンポジウム」を開催 2019/09/05
- アステラスにおけるPAT技術導入の現状 2019/09/04