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記事一覧
- がん研究会と凸版印刷、抗がん剤開発を支援する共同ラボを開設 2019/06/26
- 米国FDA、医療用医薬品の販売促進、広告資料の申請に関する最終ガイダンス 2019/06/26
- BioPhorum、2019年末にContinuous Downstream Processingのホワイトペーパー発行を予定 2019/06/25
- 米国FDA、ジェネリック医薬品の承認・販売開始時期の予測を支援 特許関連情報データベース強化 2019/06/25
- ファイザー、製造所の事故でβ-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤を出荷調整 2019/06/25
- かきくけこらむ 製薬産業と社会的課題 2019/06/25
- 【おくやみ】内山 充氏（元国立医薬品食品衛生研究所所長、16日死去） 2019/06/25
- 連続生産の実現・推進を考える会 公開講演会 バッチ生産 vs 連続生産、コスト削減効果は？ 2019/06/24
- 元 FDA査察官のブログ グローバルGMPについて考える 2019/06/24
- 製剤技術の伝承 固形製剤における造粒・コーティングとスケールアップ 2019/06/24
- 東和薬品、連結フロー法による製造プロセス開発のNEDO事業委託先として採択 2019/06/24
- 東北大、核酸の高次構造をピンポイントに化学修飾できる新しいアルキル化剤の開発に成功 2019/06/24
- 〔人事〕武田薬品工業（7月1日付） 2019/06/24
- 〔人事〕エイワイファーマ（6月21日付） 2019/06/24
- MHRA Inspectorate MHRA、GDP査察での欠陥上位項目などを共有 GDPシンポジウムで 2019/06/21
- PIC/Sジュネーブ総会2019 PIC/Sジュネーブ総会2019での委員会の主な議論内容 2019/06/21
- 製品回収 米国で無菌性保証不備による未使用の無菌製剤の自主回収 2019/06/21
- 毒性学的評価による洗浄バリデーション 健康ベース曝露限界値設定までのステップ 2019/06/21
- シリーズ GMP査察を巡る最近の話題⑤ WHO-GMP査察における無菌性保証 2019/06/20
- 富士フイルム、再生医療ベンチャーのPuREC社へ3億円出資 2019/06/20