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記事一覧
- PMDA、日本薬局方収載原案への意見募集 2019/09/04
- 理研とアステラス、がん領域での人工アジュバントベクター細胞技術に関して独占的ライセンス契約締結 2019/09/04
- 図解で学ぶPIC/S GMP 施設および設備とは 2019/09/03
- 大鵬薬品、ベンチャーファンドに最大累計で30百万米ドルを出資 2019/09/03
- かきくけこらむ 次世代の活躍 2019/09/03
- 【座談会】 わが国の原薬の現状と課題を探る③ 原薬、メイド・イン・ジャパンの価値とは？ 2019/09/02
- 不純物混入によるARB回収問題、製造データの監視強化等の取り組みを継続 FDAが声明 2019/09/02
- 製剤技術の伝承 プレフィルドシリンジの材料特性・品質基準と設計時の留意点 2019/09/02
- 旭化成子会社、AEDを製造販売する米医療機器メーカーCS社の買収手続きを完了 2019/09/02
- 特集「医薬品製造アウトソーシング」 ファームテクジャパン2019年9月号のみどころ 2019/09/02
- 〔人事〕協和キリン（10月1日付） 2019/09/02
- 〔人事〕沢井製薬（10月1日付） 2019/09/02
- FDA Voice 米国、優先プログラムにおける新薬承認基準と有効性安全性の担保 2019/08/30
- 大日本住友、ベンチャーファンドへ最大累計約26億円出資 2019/08/30
- シリーズ GMP査察を巡る最近の話題⑦ 清浄区域の消毒要件 2019/08/29
- エーザイ、認知機能セルフチェックデジタルツールの国内独占開発・商業化へ 豪Cogstate社と業務提携 2019/08/29
- 分析法バリデーションの改定／新ガイドライン、ICH Q2(R2)/Q14のキーメッセージと想定される構成 2019/08/28
- 東和薬品とタイムセラ、既承認薬の新規適応取得に向けた共同研究開発契約を締結 2019/08/28
- 塩野義製薬、「グローバル・コンパクト・ネットワーク・ジャパン」に加入 2019/08/28
- ［書籍紹介］ 医薬品の適正流通（GDP）ガイドライン解説 2019/08/28