製剤技術とGMPの最先端技術情報

厚労省から事務連絡、バイオ医薬品の承認申請における「規格及び試験方法欄」の記載の合理化

 2019年9月12日、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課から「バイオ医薬品の規格及び試験方法欄の記載の合理化について」とする事務連絡が発出された。 本事務連絡は、医薬品の承認申請書等の「規格...

この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

こちらの記事もご覧ください

TOP