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記事一覧
- 製品回収 沢井、クロモグリク酸ナトリウム吸入液を自主回収 定期的な無菌性の管理で不備 2025/09/16
- 沢井と日医工が製造所集約・品目統合へ 15成分30品目、26年以降順次開始 2025/09/11
- GMP調査要領を改正、不適合等の状況を含む調査内容公表の取り組みを受けて 2025/09/04
- アトモキセチン製剤の供給状況が改善 厚労省、事務連絡で過剰発注を控えるよう呼びかけ 2025/09/01
- 特集：医薬品製造／試験における電子化・新技術活用とデータインテグリティ ファームテクジャパン2025年9月号のみどころ 2025/09/01
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 【品質ミニ研修】皆で考えるGMPにおける品質保証の困りごと 2025/08/26
- 2025年 ISPE日本本部 年次大会 改正薬機法、品質確保・GMPに関する要点解説 2025/08/01
- 後発品の供給不安解消、設備投資前倒しと少量多品目構造解消が鍵 GE薬協・川俣会長 2025/07/14
- 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療の社会実装に向けて～生きた細胞を医療に使う意義～③ 2025/07/10
- インターフェックスＷeek東京 2025 セミナー演者に聞く！ プロセス開発におけるデジタル技術の役割と可能性／東京大学大学院・杉山弘和氏 2025/07/07
- 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療の社会実装に向けて～生きた細胞を医療に使う意義～② 2025/06/26
- Meiji Seika ファルマとダイト、「新・コンソーシアム構想」を協議 品目統合や生産拠点の集約化をめざす 2025/06/09
- CPHI Japan 2025 ジェネリック医薬品の供給不安の現状、業界として安定供給を支える仕組みも検討 2025/05/21
- 図解で学ぶGMP 第7版 GMPにおける文書化作業 2025/05/19
- INTERVIEW 単一で全社共通の基幹システムで実現する安定供給／東邦薬品・成川拓也氏 2025/04/16
- 独禁法上問題とならない事例を取りまとめ 厚労省と公取委、後発医薬品の産業構造改革を後押し 2025/02/20
- 第3回QAフォーラム「変更マネジメントの重要性と利点」 2025/01/30
- 厚労省、後発品業界再編に関する法令上懸念点の意見窓口を設置 2024/07/10