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記事一覧
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム 日本の豊かさ 2025/06/03
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）PIC/S GMP Annnex1の実装に向けて ～無菌医薬品の製造における品質管理を強化する ためのポイント～ 2025/06/02
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団／日本製薬工業協会ICHプロジェクト 第51回 ICH即時報告会 2025/06/01
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）第1回：Annex1改訂のポイント（規制当局・日本製薬団体連合会編） 2025/05/30
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）第2回：無菌医薬品 製造・品質管理における効率的なCCS構築を探る Part①（日本PDA製薬学会編） 2025/05/30
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）第3回：無菌医薬品 製造・品質管理における効率的なCCS構築を探る Part②（ISPE日本本部・Annex1改訂書籍編集委員編） 2025/05/30
- PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー （WEBセミナー）バイオ医薬品の人材育成の現状と課題 2025/05/26
- CPHI Japan 2025 ジェネリック医薬品の供給不安の現状、業界として安定供給を支える仕組みも検討 2025/05/21
- 改正薬機法成立、法令遵守と品質確保強化を図る 2025/05/19
- CPHI Japan 2025 薬機法改正の動向、法令遵守体制をさらに強化 2025/05/14
- PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー （WEBセミナー）AI創薬最前線を学ぶ 2025/04/24
- 第24回 医薬品添加剤セミナー 医薬品の安定供給に向けた日局に関する対応 2025/04/21
- 【コラム】品質人を育てる GMPで医薬品の品質は保証できるか？～GMPと品質保証の関係 2025/04/18
- 品質リスクマネジメントを導入した統合的防虫管理システム マネジメントレビューのアウトプット、防虫管理での要点 2025/03/21
- 独禁法上問題とならない事例を取りまとめ 厚労省と公取委、後発医薬品の産業構造改革を後押し 2025/02/20
- 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 関東甲信越ブロックの調査員育成とGMP調査での指摘事例 2025/01/08
- PTJ Forum 2024 GMP適正運用に向けて何ができるか？ 行政の視点で 2024/11/13
- 第51回・2024年度GMP事例研究会 PMDAが取り組むリスクコミュニケーションと最近の指摘事例 2024/10/18
- 第４回GMPラウンドテーブル会議 クオリティカルチャーの醸成、上級経営陣のコミットが重要に 2024/10/11
- 厚労省、後発品業界再編に関する法令上懸念点の意見窓口を設置 2024/07/10