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記事一覧
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- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 リアルワールドデータ(RWD)の利活用と課題 2025/04/21
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 2025年度 安全管理・調査(PV)エキスパート研修講座 2025/04/21
- レギュラトリーサイエンス学会WEBシンポジウム ~医薬品製造におけるガバナンスと品質文化~ 2025/04/21
- 【コラム】品質人を育てる GMPで医薬品の品質は保証できるか?~GMPと品質保証の関係 2025/04/18
- 主要製薬企業のR&D費、23年度は2兆6000億円超 ニューモダリティ関連への投資など活発化 2025/04/17
- 大正製薬、Rhelixaが運営する抗老化ソリューション開発プロジェクトに参画 2025/04/17
- 東京理科大と武田薬品の研究グループ、核酸医薬品Chol-HDOの薬物動態を解明 2025/04/17
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 2025年度 無菌医薬品GMP研修講座 2025/04/09
- 日本医薬品添加剤協会 第5回医薬品添加剤入門講座 2025/04/01
- PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー (WEBセミナー)高品質医薬品の効率的な製造を実現するポイントとは? 2025/03/31
- 品質リスクマネジメントを導入した統合的防虫管理システム マネジメントレビューのアウトプット、防虫管理での要点 2025/03/21
- レギュラトリーサイエンス学会WEBシンポジウム ~治験エコシステムとGCPリノベーションによる治験促進に向けて~ 2025/03/07
- 第43回 医薬品GQP・GMP研究会 関東甲信越ブロックの調査員育成とGMP調査での指摘事例 2025/01/08
- ICH、モントリオール会合でのGL進捗などについて発表 2024/11/19
- 【座談会】原薬は医薬品のエンジン、わが国の原薬安定供給を考える 原薬問題に特化したコンソーシアム設置を提言 2024/11/15
- PTJ Forum 2024 GMP適正運用に向けて何ができるか? 行政の視点で 2024/11/13
- 第51回・2024年度GMP事例研究会 PMDAが取り組むリスクコミュニケーションと最近の指摘事例 2024/10/18
- 第4回GMPラウンドテーブル会議 クオリティカルチャーの醸成、上級経営陣のコミットが重要に 2024/10/11