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記事一覧
- 帝國製薬、漢方事業から撤退へ 全品目の販売を中止 2022/10/12
- リバロの特許訴訟、東和薬品の勝訴が確定 2022/10/11
- エスエス製薬、成田工場に増設していた新製剤棟が竣工 総工費24億円 2022/10/11
- 協和キリン、CVC活動開始 米バイオ企業に初の投資 2022/10/11
- 直感とサイエンスの日々 マニュアルだけでは統一できない 2022/10/11
- ［書籍紹介］品質評価のカギをにぎる バイオ医薬品の分析法 2022/10/11
- DIA Japan 医薬開発におけるAI・デジタル技術シンポジウム "DIA Cutting Edgeシリーズ #1"（Zoom Webinar） 2022/10/08
- 第49回・2022年度GMP事例研究会 改正GMP省令の要件に関連する査察での指摘事例 2022/10/07
- EFPIA Japan、日本の医薬品産業の持続的強化と市場の魅力度向上へ5つの基本戦略 2022/10/07
- 製品回収 日本アルコン、異物混入で「ビーエスエスプラス」を自主回収 無菌製造エリアの洗浄プロセスが不十分だった可能性 2022/10/07
- 【AD】多様なモダリティに対応する最新分析技術～質量分析計を中心に～ 2022/10/07
- 日本PDA製薬学会 北陸勉強会主催 第12回富山県GMP講演会 2022/10/07
- 第29回 日本PDA製薬学会年会（会場開催） 2022/10/07
- 日本PDA製薬学会 第10回微生物シンポジウム 2022/10/07
- エーザイ、川島工園に注射剤棟／研究棟を竣工 グローバルな製剤・モダリティ研究拠点を目指す 2022/10/06
- 新型コロナ治療薬の後発品を低中所得国に広く供給 塩野義、国連が支援する公衆衛生機関とライセンス契約 2022/10/06
- 「非臨床段階からの創薬活動におけるペイシェント・エンゲージメントのためのガイドブック（改訂第二版）」の一般公開を開始、武田薬品 2022/10/06
- 協和キリン株式会社 高崎工場 品質棟、原薬製造棟を建設（1） 品質第一主義と地域のシンボル“Q-TOWER” 2022/10/05
- アステラス、mRNAを用いた再生医療プログラム創出を目指して独Pantherna社と新たな技術検証研究契約 2022/10/05
- PMDA、オンライン動画教材を更新 「New Approach for GMP/GCTP Compliance Inspection System」 2022/10/05