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記事一覧
- PMDA、GMP適合性調査時の調査員の視点「次工程に不良品を流さない仕組みがあるか」 2022/12/27
- ファイザー、東京都と福祉・保健医療分野における連携協定を締結 2022/12/27
- 編集者Yの日常 世界の見え方は変わる 2022/12/27
- オレンジレター PMDAのGMP指摘事例速報 指図に沿った記録とするための不適切な修正・憶測に基づく記録作成 2022/12/26
- アステラス・エーザイ・第一三共・武田薬品、包装分野での環境負荷低減へ企業間連携 2022/12/26
- 協和キリン、宇部工場に大規模太陽光発電設備を導入 2022/12/26
- 平安塩野義、「ゾコーバ」の中国での輸入・流通に関して契約締結 2022/12/26
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 新型コロナ今どうなってるの？ 2022/12/23
- ニトロソアミン混入リスクの自主点検でQ&A発出、厚労省 2022/12/23
- 協和キリンが高崎工場内に新倉庫棟を建設、バイオ医薬品の供給拡大に対応 2022/12/23
- GMP教育訓練コース GMP対応エンジニアリング講座 無菌製剤施設設計のポイントとは 2022/12/22
- 湘南アイパークが来年4月から運営体制変更、IIF・三菱商事と共同運営 2022/12/22
- サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項（第５条の４） 2022/12/21
- 投資ファンドKKRが武州製薬を買収 2022/12/21
- エーザイ、米国での抗てんかん剤「フィコンパ」の商業化権をCatalyst社に譲渡 2022/12/21
- 日本PDA製薬学会 第29回年会 最近の薬事行政の動向と安定供給について 2022/12/20
- 第一三共、トータルケアエコシステム構築へグーグルらとプロジェクト開始 2022/12/20
- PTJ編集長のコラム 細胞培養が熱い。 2022/12/20
- 第41回医薬品GQP・GMP研究会 押さえておくべき改正GMP省令の要点を整理 2022/12/19
- 厚労省、適合性調査申請で提出すべき資料を事務連絡 2022/12/19