PMDA、GMP適合性調査時の調査員の視点「次工程に不良品を流さない仕組みがあるか」
2022/12/27
医薬品医療機器総合機構（PMDA）審査マネジメント部 医薬品基準課 マスターファイル管理室は、2022年12月13日に対面形式で令和4年度 マスターファイル講習会を開催し、MFの申請や手続きに関する...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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