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記事一覧
- くすりと通知を愛でる編集者のコラム みんな何かはみんなと違う 2022/10/18
- DIA Japan 第5回 DIA Health Economics and Outcomes Research (HEOR) ワークショップ 2022/10/18
- 第49回・2022年度GMP事例研究会 不正問題を受けてのPMDAの取り組み 2022/10/17
- バイオ医薬品の文献クローズアップ 抗体医薬品の長期安定性を予測 2022/10/17
- FDA、CMC関連の承認後変更に関する最終ガイダンスを発出 2022/10/17
- アステラス、スマホゲームを通じて歩行習慣に関するデータを取得・解析 北海道・青森県と提携 2022/10/17
- 【AD】データインテグリティ実践セミナー 11月開催 デジタル工場を実現する具体的な方法を徹底解説！ 2022/10/17
- 京都大学とMeiji Seika ファルマ、新規がん免疫複合療法の開発で共同研究 2022/10/17
- DIA Japan 第8回DIA 医療機器開発シンポジウム 2022/10/17
- ISPE日本本部 API COP 技術サロン ウェビナー 2022/10/17
- サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項（第５条の２） 2022/10/14
- 製品回収 エイワイファーマ、エンドトキシン検出でパレプラス輸液を自主回収 投与患者が発熱 2022/10/14
- 武田薬品、「ニューロダイバーシティ」の認知拡大へプロジェクトを発足 日本橋地区を起点に 2022/10/14
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 第277回（Webinar） 2022/10/14
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 第278回（Webinar） 2022/10/14
- DIA Japan 第3回DIAデジタル製品情報フォーラム 2022/10/14
- GTBの「本郷・御茶ノ水・東京駅エリア拠点」で、東京大・東京医科歯科大・製薬協を幹事機関とする推進体制発足 2022/10/13
- ICH Q5A(R2)がステップ2へ 2022/10/13
- 第1回GMPラウンドテーブル会議は11月2日の開催に Web参加は追加募集 2022/10/13
- 協和キリン株式会社 高崎工場 品質棟、原薬製造棟を建設（2） 次世代スマートファクトリー化を見据える原薬製造棟 2022/10/12