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記事一覧
- 大日本住友製薬、住友ベークライトと体外診断用医薬品事業の合弁会社を設立 2018/11/13
- かきくけこらむ 製剤と粒子設計シンポジウムで感じたこと 2018/11/13
- ファーマセット・リサーチ、武田薬品によるシャイアー社買収計画についてリリース発出 2018/11/13
- 最近のGMP適合性調査の指導事例 省令改正案での事項不備も散見 2018/11/12
- 管理値以下であることの確認を 厚労省、「サルタン系医薬品における発がん性物質に関する管理指標の設定について（依頼）」を発出 2018/11/12
- FDA、無菌注射剤製造の査察の強化へ 2018/11/12
- 【替え歌】FDA査察編 「クロージングミーティング・冬景色」作詞：悪 憂 2018/11/12
- エーザイとEAファーマ、E6011のクローン病治療薬開発で産学官連携契約を締結し研究開発を開始 2018/11/12
- PIC/Sシカゴ総会2018 PIC/S GM(D)Pガイドライン改訂の最新動向 2018/11/09
- FDA Voice 医療機器のエコシステムとサイバーセキュリティ 2018/11/09
- 生産能力は旧工場の約2倍 エーザイ、中国の新蘇州工場が本格稼働 2018/11/09
- 【開催案内】 2018年度 ISPE日本本部 冬季大会 2018/11/09
- 武田薬品の将来を考える会、シャイアー社買収案件に関する公開質問状に2項目質問を追加 2018/11/09
- Peter Kleinebudde氏が学術賞 製剤と粒子設計シンポジウム 2018/11/08
- PTJ質問箱 FMEAの『致命的欠陥』とは？ 2018/11/08
- ヒト（同種）iPS細胞由来血小板の品質に関する留意点、厚労省から通知発出 2018/11/08
- 【特集】GMP省令改正の動向 GMP省令改正案、上級経営陣の責務等規定 厚労省・飯野氏が概要解説 2018/11/07
- 製剤研究者が注目する一押しトピック タンパク質のカルボニル化物の測定法改良と、それを用いた金属触媒による抗体のカルボニル化の検討 2018/11/07
- 協和発酵キリン、米国MEI Pharma社とPI3Kデルタ阻害剤に関するライセンス契約締結 2018/11/07
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第38話 QPがやって来るヤァ！ヤァ！ヤァ！ 2018/11/06