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記事一覧
- 日本PDA製薬学会第25回年会 FDAのConnor氏が講演、連続生産などET推進には「対話」と総合的な検討が必要と指摘 2018/12/12
- 2019年1月1日より PMDAが組織改正 医薬品の規格基準関係業務は審査マネジメント部に移管 2018/12/12
- 田辺三菱製薬、グル―プの情報・サービスを担う中核会社として「田辺三菱製薬プロビジョン」発足 2018/12/12
- 第一三共、米国Sarah Cannon研究所とがん領域におけるグローバル開発で提携 2018/12/12
- 米国FDA、医薬品開発にリアルワールドエビデンスの活用を促進 2018/12/11
- くすりと通知を愛でる編集者のコラム 「確認、確認、確認、そして確認」 2018/12/11
- 塩野義製薬、新規抗RSウイルス薬創製へ宇部興産と共同研究契約締結 2018/12/11
- 再生医療等の細胞加工及び細胞の保存等の工程に用いるプラスチック製器材の選定時に留意すべき事項に関する FIRM ガイド(第2版)公開 2018/12/11
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第43話 続・インスタ映え? 2018/12/11
- 日本PDA製薬学会第25回年会 原薬出発物質の理解をより明確に Q11 Q&A作成の背景 2018/12/10
- 連続生産の実現・推進を考える会(CCPMJ)、連続生産の実現を目指す方略を議論へ 2018/12/10
- FDA Voice 米国FDA、北京オフィス開設から10年 輸入製品の安全性と品質確保へ海外事務所への投資を強化 2018/12/10
- 再生医療関連製品・サービス事業の2017年度の市場規模は390億円 TPCマーケティングリサーチが調査 2018/12/10
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 3Dプリンター製 改良吸入ポートによるカスケードインパクターの性能評価 2018/12/10
- 連続生産の実現・推進を考える会 連続製造のための管理戦略 2018/12/07
- PTJ質問箱 記録用ブランクフォームやテンプレートをWord やExcelで作成し、出力紙に記入する場合の運用方法は? 2018/12/07
- 塩野義製薬、呼吸器感染症治療のための一酸化窒素吸入製剤のインライセンスを前提にVast社へ出資 2018/12/07
- 大日本住友製薬、米国での非定型抗精神病薬「LATUDA」後発品申請に対する特許侵害訴訟が終結 2018/12/07
- 日本PDA製薬学会第25回年会 データインテグリティ確保に向けたIoT活用の可能性 2018/12/06
- 中外製薬、自社抗体改変技術に関して日本で特許権侵害訴訟を提起 2018/12/06
