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記事一覧
- ブリストル、エーザイと新規治療法の開発で共同研究契約締結 2018/12/19
- 第一三共、DS-6051に関しAnHeart社とライセンス(製品導出)契約を締結 2018/12/19
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第44話 安室ちゃんは引退してもQAに引退はない!? 2018/12/18
- EMAが局所製剤の品質と同等性に関するドラフトガイダンスを発出 2018/12/18
- 厚労省、日本薬局方外生薬規格2018を通知 2018/12/18
- かきくけこらむ 根性の国 2018/12/18
- DeNAらが展開するAI創薬プロジェクトにラクオリア創薬が参画 2018/12/18
- GMP省令改正案、責任者の明確化 2018/12/17
- FDA、データインテグリティガイダンス発出に関するコミッショナー声明 2018/12/17
- EMAからマスターファイル手順に関するガイドライン発出 2018/12/17
- がん領域ポートフォリオ拡充へ アステラスが米国のPotenza社を買収 2018/12/17
- JT、Gilead社および鳥居薬品と結んでいる抗HIV薬6品の国内独占的開発・商業化権、独占的販売権契約を2019年1月1日で終了 2018/12/17
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 CAR-T治療の落とし穴 2018/12/14
- FDAがデータインテグリティガイダンス最終版を発出 2018/12/14
- 大塚製薬、米国で販売中の成人の急性片頭痛治療薬のライセンス契約終了 2018/12/14
- 大塚メディカルデバイス、英医療機器ベンチャーを買収 2018/12/14
- ISPE日本本部冬季大会 再生医療等製品における3極規制比較、ISPE TERM COPが分析 2018/12/13
- FDA、バルサルタン原薬製造所へ警告書発出 製品回収の状況把握について呼びかけ 2018/12/13
- エーザイ・武田薬品・GARDP、抗菌薬の探索に関するパートナーシップ契約を締結 2018/12/13
- 【開催案内】 第21回医薬品品質フォーラムシンポジウム GDPガイドラインの施行と社会実装に向けて 2018/12/13