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取材・インタビュー
- ISPE日本本部年次大会2018 原薬連続生産、いったい何をもたらすか? 2018/06/27
- PDGへの協力体制の強化なども視野 日本医薬品添加剤協会、一般社団法人として初年度は基盤づくりに注力 2018/06/26
- インターフェックス ジャパン2018 セミナー演者に聞く! GQP/GMPを取り巻く最近の薬制環境と中外製薬の目指す品質保証戦略(木村行彦氏・中外製薬株式会社) 2018/06/25
- 【連載】ICH Q12(案)の全体像とポイント⑧ 承認後変更申請におけるPACMP利用のステップ ―利用可能な変更と大原則 2018/06/22
- ISPE日本本部年次大会2018 経産省が取り組む日本の医療産業推進策 2018/06/21
- インターフェックス ジャパン2018 セミナー演者に聞く! バイオ医薬品の開発・製造にかかわる人材育成の拠点設立(内田 和久氏・神戸大学大学院 科学技術イノベーション研究科 特命教授) 2018/06/21
- 日本薬剤学会第33年会 核酸医薬品の規制整備の現状 ―品質評価に関する文書が厚労省から公表される見込み 2018/06/20
- コンビネーション製品の薬事行政④ EU医療機器指令改正の影響 2018/06/19
- インターフェックス ジャパン2018 セミナー演者に聞く! 開発受託ビジネスの新たな展望 ~スペラファーマの挑戦~(吉岡 敏夫氏・スペラファーマ株式会社 取締役社長) 2018/06/18
- 約10年ぶりの大改訂 PIC/S (EU) GMP Annex 1改訂案のポイントは? EU PDA、"より明確な記載”を求める 2018/06/15
- 再生医療 産業化の課題 再生医療イノベーションフォーラム サポーティングインダストリー部会の取り組み 2018/06/14
- ISPE日本本部年次大会2018 無菌医薬品製造においてFDA483文書から学ぶこと 2018/06/13
- 日本薬剤学会第33年会 院内製剤の課題解決へ、PDCAサイクル活用の提案 2018/06/12
- 【連載】ICH Q12(案)の全体像とポイント⑦ 生物起源由来医薬品のECの例 2018/06/11
- コンビネーション製品の薬事行政③ コンビネーション製品でも有効性、安全性および品質は製造販売業者が管理 2018/06/08