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取材・インタビュー
- 創薬創剤人 母親目線で新しい付加価値を生み出す 2018/05/24
- さまざまなモダリティへの対応や新規技術採用も バイオ医薬の国際競争力向上へ、国内CMOに期待する3つの要素 2018/05/23
- アジアにおける日本の立ち位置④ 新薬申請/CMC変更申請の課題と効率化に向けた4つの提言 2018/05/21
- 製薬協バイオ医薬品委員会、バリデーションや安定性試験にかかる時間短縮を議論 2018/05/21
- 【連載】ICH Q12(案)の全体像とポイント⑤ 分析法のEC特定および“役割と責任” 2018/05/16
- 疾患領域・研究領域という捉え方 再生・細胞治療製品開発の現状 ―日本と世界の違い 2018/05/11
- アジアにおける日本の立ち位置③ 品質・GMPの視点からみるアジアの医薬品アクセス向上 ―GMP適合性調査・書類作成効率化への取り組み 2018/05/09
- 第15回医薬品評価フォーラム開催 連続生産の研究が進められている背景 2018/05/08
- アジアにおける日本の立ち位置② アジアでのビジネス展開の課題 ―武田薬品は過去4度のインドプロジェクトで採算性が障壁に 2018/05/07
- 総合ヘルスケアの時代に 経産省の岸本氏、「日本のライフサイエンス産業を世界へ」 産業構造の転換を指摘 2018/05/02
- 【連載】ICH Q12(案)の全体像とポイント④ ECの定義と製造工程における特定の手法 ―Q12ガイドラインが示すディシジョンツリー 2018/04/27
- アジアにおける日本の立ち位置① 各国の審査・査察等の能力向上へ アジアトレーニングセンターが目指すもの 2018/04/26
- CPhI JAPAN 2018 連続生産の高優先度課題10項目 2018/04/25
- CPhI japan 2018 日本におけるイノベーションの芽 ベンチャー支援の課題はどこにある? 2018/04/23
- CPhI japan 2018 日本製の原薬を選択する理由とは? 2018/04/20