取材・インタビュー

• 日本PDA製薬学会　第10回 微生物シンポジウム 微生物迅速試験法に関する３局のギャップ分析 2023/02/20
• 第39回製剤と粒子設計シンポジウム​​​​、学術賞・技術賞がそれぞれ発表 2023/02/15
• 「資生堂で最も小さい工場」稼働、最先端研究施設「資生堂グローバルイノベーションセンター」内に 2023/02/13
• とやま×創薬ベンチャー MEET-UP DAY 創薬ベンチャーと製造受託企業のマッチングのキーポイントを探る 2023/02/08
• 第12回富山県GMP講演会 品質保証部門はknow whyを達成させる部門 2023/02/06
• 第41回医薬品GQP・GMP研究会 関東甲信越ブロックにおけるGMP調査の実際と指摘事例 2023/02/01
• 日本PDA製薬学会　第10回 微生物シンポジウム PIC/S (EU) GMP Annex 1　日本からのコメントは反映されたか 2023/01/30
• リスクベースの整合性点検 2023/01/25
• 「GMPカレッジ」、山口県が産学公連携で展開 2023/01/18
• 第12回富山県GMP講演会 実効性のある医薬品品質システムの実践に向けたポイント 2023/01/16
• Interview 継続したGMP教育・評価が重要―トラストファーマテックの品質管理部門の強化も図る、沢井製薬・木村元彦氏 2023/01/13
• 承認書との不整合を発生させないシステムの確立を 2023/01/11
• 第41回医薬品GQP・GMP研究会 知識管理・品質文化醸成の現状は 2023/01/06
• 日本PDA製薬学会 第29回年会 GMP事例集2022年度版の位置づけと要点 2023/01/05
• PMDA、GMP適合性調査時の調査員の視点「次工程に不良品を流さない仕組みがあるか」 2022/12/27