取材・インタビュー

• 「GMPカレッジ」、山口県が産学公連携で展開 2023/01/18
• 第12回富山県GMP講演会 実効性のある医薬品品質システムの実践に向けたポイント 2023/01/16
• Interview 継続したGMP教育・評価が重要―トラストファーマテックの品質管理部門の強化も図る、沢井製薬・木村元彦氏 2023/01/13
• 承認書との不整合を発生させないシステムの確立を 2023/01/11
• 第41回医薬品GQP・GMP研究会 知識管理・品質文化醸成の現状は 2023/01/06
• 日本PDA製薬学会 第29回年会 GMP事例集2022年度版の位置づけと要点 2023/01/05
• PMDA、GMP適合性調査時の調査員の視点「次工程に不良品を流さない仕組みがあるか」 2022/12/27
• GMP教育訓練コース GMP対応エンジニアリング講座 無菌製剤施設設計のポイントとは 2022/12/22
• 日本PDA製薬学会 第29回年会 最近の薬事行政の動向と安定供給について 2022/12/20
• 第41回医薬品GQP・GMP研究会 押さえておくべき改正GMP省令の要点を整理 2022/12/19
• ICHアワード、日本は計5名が受賞　今後のガイドライン作成の在り方も議論、第4回ICHフォーラム 2022/12/14
• 「医薬品供給問題解決にはすべてのステークホルダーが役割と責任の理解を」、ステファン・レーニンガ―氏 2022/12/12
• 製薬企業の製造現場でのデータインテグリティの取り組み 2022/12/07
• 製剤機械技術学会 第32回大会 固形製剤の連続生産を実用化―早期に当局とのコミュニケーションをとることが重要 2022/12/05
• 製薬企業がデータインテグリティ確保のためにすべき事項とは？～GMP省令、PIC/Sガイドの要件から理解する 2022/12/02