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取材・インタビュー
- CPhI JAPAN 「過剰な逸脱報告が求められる」、「同じ逸脱の対応が製販ごとに異なる」 サプライヤーと製販・製造所の理解に課題 2022/05/23
- CPhI JAPAN 経営陣が本気にならなければ変わらない 日本の文化を考慮したクオリティカルチャーの醸成を 2022/05/20
- CPhI JAPAN 製造所のGMP精通者認定制度と育成コース創設が求められる 2022/05/16
- 京都府薬事支援センター、法令遵守体制/教育訓練研鑽サークルを開催 2022/05/10
- インターフェックスWeek 大阪 2022 改正GMP省令への対応で考慮すべき点 2022/04/25
- 第2回小児製剤研究会 嚥下と在宅医療から見る小児製剤ニーズ 2022/04/21
- NPO-QAセンター 創立18周年セミナー PQSの実効性確認のポイント 2022/04/20
- 第23回医薬品品質フォーラムシンポジウム ジェネリック医薬品の信頼回復に向けて 2022/04/18
- 第23回医薬品品質フォーラムシンポジウム 安定供給に向けた輸入原薬に関する課題と解決への取り組み 2022/04/13
- 再生医療等製品GCTP研修講座開催、「GCTPを理解し、実践に役立てほしい」 2022/04/12
- 第23回医薬品品質フォーラムシンポジウム 法令遵守の重要性を強調、役員が「“知らなかった”では済まされない」 2022/04/11
- 岐阜薬科大学、三菱ケミカルホールディングスグループ ナノファイバー創剤学寄附講座開設 製剤化技術としてプラットフォーム構築を目指す 2022/04/08
- 第23回医薬品品質フォーラムシンポジウム 改正GMP省令と求められる組織体制、「Quality Culture醸成に近道はなし」 2022/04/06
- NPO-QAセンター 創立18周年セミナー 供給不安解消に向け国が支援を検討 2022/04/04
- NPO-QAセンター 創立18周年セミナー GMP事例集の改定を予定 内容と合わせてトピックを解説 2022/03/28