取材・インタビュー

• 日本動物細胞工学会 第46回シンポジウム 次世代バイオ原薬工場の実現に向けた事例を紹介 2023/05/22
• 再生医療等製品の製造施設のポイント 2023/05/18
• CPHI Japan 2023 連続生産のガイドライン、固形製剤への適用のポイント 2023/05/17
• CPHI Japan 2023 バイオ医薬品、衰退を防ぐには国産化と海外展開を 2023/05/15
• 医薬物流フォーラム 医薬物流、「運べなくなる」という危機感も　今後何が必要かを考える 2023/04/26
• PLCM（耕薬）研究会 第16回シンポジウム 各社のOD錠開発事例 2023/04/24
• 医薬物流フォーラム 間近に迫る2024年問題、医薬物流はどのように諸課題に対峙すべきか 2023/04/19
• 京都府庁との連携で法令遵守体制構築を強力サポート、京都府薬事支援センター 2023/04/17
• GMP逸脱管理 第3版 ～出版記念講演～ CAPAの実施で根本的な解決を　効果は定性的・定量的データで判断 2023/04/12
• 協和キリン、品質保証関連複合施設・Q-TOWER竣工　品質最優先の文化を象徴 2023/04/10
• 東京理科大学、GMP対応マネジメント講座第1回開講 2023/04/07
• 沢井製薬・九州工場、新注射剤棟が竣工　年間800万本の生産能力を確保 2023/04/03
• 中外製薬、生産機能の新しいオペレーションを支えるデジタル基盤を構築　浮間工場で利用開始、他工場へも展開中 2023/03/29
• 第3回小児製剤研究会 小児製剤受容性評価法、従来法よりも高感度で経口製剤間の受容性の違いを検出 2023/03/27
• 第22回医薬品添加剤セミナー 連続生産の製造設備とともに、添加剤の最適化もめざす 2023/03/22