取材・インタビュー

• CPHI Japan 2023 原薬安定供給の課題 ―変更管理システム、局方の違い― 2023/06/19
• CPHI Japan 2023 欧州における医薬品安定供給に向けた取り組み　情報共有体制を整え供給不足の予測を可能に 2023/06/15
• CPHI Japan 2023 GMP省令の改正点に係る不備事例に学ぶ 2023/06/14
• クオリティカルチャーの評価ツール、監査ツールを作成 2023/06/07
• 第13回製剤技師認定試験合格者インタビュー 高付加価値医薬品を生む技術創出を目指して／沢井製薬・黒川剛志氏 2023/06/05
• GMP教育訓練コース GMP対応マネジメント講座 効率的・効果的な監査を支援する「GMP監査マニュアル」 2023/06/02
• CPHI Japan 2023 不正製造問題防止のために医薬品製造所が守るべきこと 2023/05/31
• CPHI Japan 2023 バイオ医薬品の連続生産でもたらされる具体的な効果、中外による取り組み 2023/05/29
• CPHI Japan 2023 原薬の安定調達のために企業が取り組むべきこととは 2023/05/24
• 第3回 令和の薬剤学を考える懇談会開催、アステラス製薬・小島実行委員長が掲げるテーマは「再起動」 2023/05/23
• 日本動物細胞工学会 第46回シンポジウム 次世代バイオ原薬工場の実現に向けた事例を紹介 2023/05/22
• 再生医療等製品の製造施設のポイント 2023/05/18
• CPHI Japan 2023 連続生産のガイドライン、固形製剤への適用のポイント 2023/05/17
• CPHI Japan 2023 バイオ医薬品、衰退を防ぐには国産化と海外展開を 2023/05/15
• 医薬物流フォーラム 医薬物流、「運べなくなる」という危機感も　今後何が必要かを考える 2023/04/26