取材・インタビュー

• BioJapan 2023 デュアルユース施設をどう運用していくか 2023/12/13
• BioJapan 2023 バイオ業界に必要な人材とは 2023/12/11
• 第2回 GMPラウンドテーブル会議 規制当局と製薬企業担当者がフラットな立場で意見交換 2023/12/06
• グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和⑤ 薬局方の国際調和がもたらす未来への期待 2023/12/04
• 2023年度GMP事例研究会 グローバル化において製造販売業者（GQP）に期待される役割～承認書コンプライアンス及び日本品質の確保 2023/11/29
• グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和④ グローバル開発における日本薬局方 2023/11/27
• 2023年度GMP事例研究会 マスターファイル（MF）を利用した承認申請における信頼性保証 2023/11/22
• 医薬品承認審査・GMP関連課題について厚労省、PMDA等が講演　東京理科大学薬学部 医療薬学教育研究支援センター 2023/11/16
• JBA、AMED先端バイオ事業との連携講演会 体内のがん細胞で薬剤を合成する技術 2023/11/15
• 医薬品製造・品質管理の効率化を実現するデータサイエンスとは？　第24回製剤機械技術シンポジウムが12月1日に開催 2023/11/14
• グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和③ 医薬品安定供給と日本薬局方 2023/11/08
• 危機に際して組織が信頼を回復するためには何が必要か？　日本PDA製薬学会、第30回年会を11月28・29日に開催 2023/11/07
• 2023年度GMP事例研究会 品質保証部門におけるGMP英語教育 2023/11/06
• 2023年度GMP事例研究会 品質確保に関するPMDAの取り組みと最近の指導事例 2023/10/30
• グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和② 局方各条の改正要望、ジェネリック 医薬品メーカーからの提案も 2023/10/27