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取材・インタビュー
- とやま×創薬ベンチャー MEET-UP DAY 創薬ベンチャーと製造受託企業のマッチングのキーポイントを探る 2023/02/08
- 第12回富山県GMP講演会 品質保証部門はknow whyを達成させる部門 2023/02/06
- 第41回医薬品GQP・GMP研究会 関東甲信越ブロックにおけるGMP調査の実際と指摘事例 2023/02/01
- 日本PDA製薬学会 第10回 微生物シンポジウム PIC/S (EU) GMP Annex 1 日本からのコメントは反映されたか 2023/01/30
- リスクベースの整合性点検 2023/01/25
- 「GMPカレッジ」、山口県が産学公連携で展開 2023/01/18
- 第12回富山県GMP講演会 実効性のある医薬品品質システムの実践に向けたポイント 2023/01/16
- Interview 継続したGMP教育・評価が重要―トラストファーマテックの品質管理部門の強化も図る、沢井製薬・木村元彦氏 2023/01/13
- 承認書との不整合を発生させないシステムの確立を 2023/01/11
- 第41回医薬品GQP・GMP研究会 知識管理・品質文化醸成の現状は 2023/01/06
- 日本PDA製薬学会 第29回年会 GMP事例集2022年度版の位置づけと要点 2023/01/05
- PMDA、GMP適合性調査時の調査員の視点「次工程に不良品を流さない仕組みがあるか」 2022/12/27
- GMP教育訓練コース GMP対応エンジニアリング講座 無菌製剤施設設計のポイントとは 2022/12/22
- 日本PDA製薬学会 第29回年会 最近の薬事行政の動向と安定供給について 2022/12/20
- 第41回医薬品GQP・GMP研究会 押さえておくべき改正GMP省令の要点を整理 2022/12/19