取材・インタビュー

• 第13回富山県GMP講演会 改正GMP省令承認書記載事項の遵守（その実践的手法） 2024/02/07
• 武田薬品工業、製造部門と品質部門の両輪で製品の安定供給・品質を保つ 2024/02/05
• 第13回富山県GMP講演会 LIMS導入への取り組みの事例とメリットの提案 2024/01/31
• 第13回富山県GMP講演会 Quality Culture醸成への取り組み事例と具体的方策の提案 2024/01/29
• 日本PDA製薬学会 第30回年会 Q5A（R2）改訂で ウイルス安全性評価はどう変わるか 2024/01/24
• 第42回 医薬品 GQP・GMP研究会 全社をあげたGMP不備問題への対応 2024/01/22
• 第24回製剤機械技術シンポジウム データサイエンスによる製剤の品質保証へのアプローチ 2024/01/17
• 第42回 医薬品 GQP・GMP研究会 GMP調査員の質向上への取り組み 2024/01/15
• 東京理科大学　第1回QAフォーラム開催、QAに必要なスキルとは？ 2024/01/12
• 日本PDA製薬学会 第30回年会 監査視点の拡大を提案ー本質的なQCの成熟度の測り方とは 2024/01/10
• 日本PDA製薬学会 第30回年会 Quality Culture醸成の課題について考える 2024/01/05
• 第18回 核酸医薬レギュラトリーサイエンスシンポジウム 今後、モダリティの多様化にあわせ範囲を拡大 2023/12/28
• 第42回 医薬品 GQP・GMP研究会 品質確保に関するPMDAの取り組みと最近の指摘事例 2023/12/27
• 日本PDA製薬学会 第30回年会 GMP違反等に対する行政の取組み 2023/12/20
• BioJapan 2023 デュアルユース施設をどう運用していくか 2023/12/13