取材・インタビュー

• ジェネリック医薬品におけるICH化を考える ICH基準だけでなく各国個別の申請要件の検討も必要 2025/03/17
• 日本PDA製薬学会　第1回 無菌シンポジウム 汚染管理戦略（CCS）開発にMAT法の適用可能性 2025/03/12
• ジェネリック医薬品におけるICH化を考える “ICH基準”と“先発品との同等性”のダブルスタンダード、有効期間と規格値の設定にギャップ 2025/03/10
• 2024年度内藤記念科学振興賞、京都大学・二木史朗氏が受賞　「細胞膜透過を促進するペプチドの分子設計と分子機構」で 2025/03/04
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） ケースバイケースの側面もある技術移転、業界内で情報を集約できないかとの意見も 2025/03/03
• 日本PDA製薬学会　第1回 無菌シンポジウム 改訂Annex 1の完全実装に至っていない現状が明らかに 2025/02/28
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 製造委受託でのリスク低減策、積極的な情報開示が有効 2025/02/26
• INTERVIEW 製剤技術で気候変動対策に貢献、世界初バイオマスPTPシートを実用化／アステラス製薬 2025/02/21
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 GMP/Non-GMP業務の効率化事例、デジタル技術の活用がもたらす効果 2025/02/19
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 長期収載品が抱える製造上の問題も考慮、ファブレス企業の製造委受託の取り組み 2025/02/17
• INTERVIEW クロマトグラフィープロセスの仕組化により業務負担を90％削減／株式会社ChromaJean 代表取締役社長・三輪勝彦氏 2025/02/13
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 製薬業界での生成AIの活用、デモンストレーションの事例 2025/02/12
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 低分子原薬の連続生産の課題解決と ICH Q13 のより深い理解に向けて 2025/02/10
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 製造委受託も複雑化、受託企業が望む情報共有のあり方とは 2025/02/05
• 第14回 富山県GMP講演会 人材育成が重要視される背景、GMP教育に必要なこと 2025/02/04