取材・インタビュー

• CPHI Japan 2025 輸入原薬の安定供給を確保するためには？ 2025/06/23
• CPHI Japan 2025 区分適合性調査制度の現状と課題 2025/06/18
• インターフェックスＷeek東京 2025 セミナー演者に聞く！ ビッグデータで切り拓く次世代型製剤開発・生産～製剤ライフサイクルを通じたDX～／アステラス製薬・梅本 佳昭 氏 2025/06/17
• NPO-QAセンター2025年度新緑セミナー 産業活性化のためにもGMP人材育成は喫緊の課題 2025/06/16
• CPHI Japan 2025 ニトロソアミン類の混入リスク評価と管理の留意点 2025/06/09
• ジェネリック医薬品におけるICH化を考える：パネルディスカッション ICH化によるジェネリック医薬品の未来 2025/06/06
• CPHI Japan 2025 原薬メーカー、安定供給に向けたヒトづくりへの取り組み 2025/06/02
• CPHI Japan 2025 ジェネリック医薬品の供給不安の現状、業界として安定供給を支える仕組みも検討 2025/05/21
• ジェネリック医薬品におけるICH化を考える：パネルディスカッション ジェネリック医薬品のICH化、有効期間や安定性等についての懸念点 2025/05/16
• CPHI Japan 2025 薬機法改正の動向、法令遵守体制をさらに強化 2025/05/14
• 2025ライフサイエンス知財フォーラム ニューモダリティの登場により知財部門の役割が変化 2025/05/12
• 製薬協・品質委員会、クオリティカルチャー醸成で受託機関との連携を調査　LNP製剤開発支援の取り組みも 2025/04/30
• 第14回アジア製薬団体連携会議APAC開催 アジアにおけるGMP調査リライアンス推進 2025/04/28
• 富山くすりコンソ「第3回 QbD実習研修会」 参加者全員で”考える”研修、企業の製剤開発力アップに貢献 2025/04/24
• 2025ライフサイエンス知財フォーラム オープンイノベーション促進のためのモデル契約書 2025/04/23