- PTJ ONLINE トップ
- 取材・インタビュー
取材・インタビュー
- 日本PDA製薬学会 第30回年会 Q5A(R2)改訂で ウイルス安全性評価はどう変わるか 2024/01/24
- 第42回 医薬品 GQP・GMP研究会 全社をあげたGMP不備問題への対応 2024/01/22
- 第24回製剤機械技術シンポジウム データサイエンスによる製剤の品質保証へのアプローチ 2024/01/17
- 第42回 医薬品 GQP・GMP研究会 GMP調査員の質向上への取り組み 2024/01/15
- 東京理科大学 第1回QAフォーラム開催、QAに必要なスキルとは? 2024/01/12
- 日本PDA製薬学会 第30回年会 監査視点の拡大を提案ー本質的なQCの成熟度の測り方とは 2024/01/10
- 日本PDA製薬学会 第30回年会 Quality Culture醸成の課題について考える 2024/01/05
- 第18回 核酸医薬レギュラトリーサイエンスシンポジウム 今後、モダリティの多様化にあわせ範囲を拡大 2023/12/28
- 第42回 医薬品 GQP・GMP研究会 品質確保に関するPMDAの取り組みと最近の指摘事例 2023/12/27
- 日本PDA製薬学会 第30回年会 GMP違反等に対する行政の取組み 2023/12/20
- BioJapan 2023 デュアルユース施設をどう運用していくか 2023/12/13
- BioJapan 2023 バイオ業界に必要な人材とは 2023/12/11
- 第2回 GMPラウンドテーブル会議 規制当局と製薬企業担当者がフラットな立場で意見交換 2023/12/06
- グローバル化の中で求められる薬局方の国際調和⑤ 薬局方の国際調和がもたらす未来への期待 2023/12/04
- 2023年度GMP事例研究会 グローバル化において製造販売業者(GQP)に期待される役割~承認書コンプライアンス及び日本品質の確保 2023/11/29