取材・インタビュー

• 富山くすりコンソ「第4回 QbD実習研修会」 企業の枠を越えた議論でQbDへの理解を深める 2026/04/09
• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 医薬品製造所における中間管理職のモチベーション、その影響と維持・向上の考え方 2026/04/08
• UTOPIA「アカデミアGMP教育導入コース」 ワクチン開発促進の研究拠点、GMP教育にも注力 2026/04/07
• 第6回小児製剤研究会 小児製剤開発における課題や障壁を議論 2026/04/06
• 富山くすりコンソ、特別対談イベント ダイト×ノーベルファーマの“共創ストーリー” 2026/04/01
• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 医薬品製造の人材に必要なFormalとInformalスキルを整理 2026/03/25
• PLCM（耕薬）研究会 第19回シンポジウム OD錠の嚥下性を定量的に評価する 2026/03/24
• 第25回 医薬品添加剤セミナー 「リスク評価でやるべきことは考え方で変わる」　PMDA、ニトロソアミンリスク評価のポイントを説明 2026/03/23
• 連続生産の実現・推進を考える会 2025年度第１回例会 “連続生産での承認取得がゴール”を目標に情報発信するCCPMJ 2026/03/19
• 第25回 医薬品添加剤セミナー ニトロソアミンリスクを低減するアプローチ、NOx低減策 2026/03/18
• 日本PDA製薬学会 教育システム委員会 成果報告会 製薬企業の中間管理職に求められるスキルや役割　品質保証・安定供給体制強化に向けて 2026/03/16
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  ネガティブなデータや暗黙知が重要な要素に　委受託と技術移転の課題 2026/03/09
• INTERVIEW “品質部門従事者のキャリアパス” 　これまでの経験を活かして切り開く新たな信頼性保証業務へのチャレンジ 2026/03/04
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  技術移転の課題、製造販売承認の承継は委受託より複雑なケースも 2026/03/02
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第314回）  医薬品生産、委託先変更の要因に「委託側の都合」と「受託側の都合」　安定供給に必要なことを模索 2026/02/25