取材・インタビュー

• 新製剤技術とエンジニアリングを考える会 第21回技術講演会 米FDA CDERが進める品質管理成熟度とは？ 2024/09/02
• INTERVIEW オープンイノベーションとは何か？／LINK-J・事務局長 高橋俊一氏 2024/08/30
• 日本PDA製薬学会、『コンビネーション製品の明日』をテーマにセミナー開催 2024/08/27
• 【特集】インターフェックス Ｗeek 東京 2024 製造施設の建設計画から生産立ち上げまで～日本新薬の事例 2024/08/26
• 日本知財学会 2024年度シンポジウムを開催 日本版EHDSの実現にはデータ基盤構築と法制度整備が必要 2024/08/22
• 連続生産の実現・推進を考える会、2024年例会をMartin Warman氏を招き開催 2024/08/22
• 東京理科大学 2024年度GMP対応マネジメント講座 QRMを用いたバリデーション計画立案 2024/08/21
• 製剤と粒子設計部会 第2回新打錠研究セミナーを岐阜で開催 2024/08/20
• 【特集】インターフェックス Ｗeek 東京 2024 変革期を迎える医薬品製造 2024/08/19
• 【特集】インターフェックス Ｗeek 東京 2024 Quality Culture醸成と変更管理のありかた 2024/08/05
• 【特集】インターフェックス Ｗeek 東京 2024 医薬品原薬、実効性のあるダブルソースとは？ 2024/07/29
• ISPE日本本部 年次大会 頑健なデザインスペースに期待 2024/07/24
• 日本薬剤学会第39年会 デジタル技術の進展と製薬産業 2024/07/22
• 日本医薬品添加剤協会 総会・講演会を開催 四方田千佳子氏、ニトロソアミン類混入リスクの評価・低減措置の対応の困難さ語る 2024/07/12
• 製剤機械技術学会、連続生産の推進に向けて課題を探る 2024/07/09