取材・インタビュー

• INTERVIEW クロマトグラフィープロセスの仕組化により業務負担を90％削減／株式会社ChromaJean 代表取締役社長・三輪勝彦氏 2025/02/13
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 製薬業界での生成AIの活用、デモンストレーションの事例 2025/02/12
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 低分子原薬の連続生産の課題解決と ICH Q13 のより深い理解に向けて 2025/02/10
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 製造委受託も複雑化、受託企業が望む情報共有のあり方とは 2025/02/05
• 第14回 富山県GMP講演会 人材育成が重要視される背景、GMP教育に必要なこと 2025/02/04
• 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 “不整合問題”の契機になった事例、改善と信頼回復の道のり 2025/02/03
• PHARM TECH JAPAN 創刊40周年記念インタビュー 「わたしとPTJ」／檜山行雄 氏 2025/01/28
• レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 専門コース（第299回） 先発メーカーからの製造委託、4つの類型分類と特徴 2025/01/27
• 日本PDA製薬学会 第31回年会 薬機法改正、法令違反事例を踏まえた品質確保も重要テーマに　日本版Warning Letter制度の構想も 2025/01/24
• 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 日医工、不正製造事案からの再出発 2025/01/22
• 第14回 富山県GMP講演会 小規模組織におけるGMP運用上の課題整理と解決策検討へ 2025/01/20
• PHARM TECH JAPAN 創刊40周年記念インタビュー 「わたしとPTJ」／橋田充 氏 2025/01/16
• 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 大阪府のGMP調査での指摘事例、原料受入試験や逸脱管理など 2025/01/15
• 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 関東甲信越ブロックの調査員育成とGMP調査での指摘事例 2025/01/08
• 第43回 医薬品GQP･GMP研究会 最近の不正事案、「単に意識や風土・技術力の問題として片づけてよい話ではない」 2025/01/06