取材・インタビュー

• BioJapan 2025 ライフサイエンス業界がコラボしたい業界は？　BioJapanのLINK-Jブースアンケートで意識調査 2025/12/09
• 第44回 医薬品GQP･GMP研究会 関東甲信越ブロック、GMP調査における指摘事例の共通因子 2025/12/08
• 製剤機械技術学会 35周年記念大会 AI実装が効率化のカギに 2025/12/03
• 第44回 医薬品GQP･GMP研究会 不正製造の原因となるハザードをAI技術で除去、KMバイオの取り組み 2025/12/01
• 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会 第19回学術大会 後発品メーカーによる生産バックアップ体制の考え方と協業の枠組み模索 2025/11/26
• 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会 第19回学術大会 少量品目生産の後発品産業、行政も後押しするビジネスモデルの転換 2025/11/19
• 第44回 医薬品GQP･GMP研究会 PMDAにおけるGMP調査能力の強化方針と近年のGMP不備事項の特徴 2025/11/17
• 製造業者等の問題検知力及び問題解決力の向上に関するワークショップ 医薬品製造所内に潜在する品質問題の早期発見、原因究明に　マニュアルを作成・公開へ 2025/11/12
• ネクスト・ファーマ・エンジニア養成コース 「くすりは“○○○”です」、学生に向けて魅力を伝達 2025/11/11
• 2025年度GMP事例研究会 データインテグリティ強化に向けた組織的アプローチと自己点検がもたらす効果 2025/11/10
• JASIS 2025 日本薬局方第19改正案、理化学関連一般試験法の改正 2025/11/05
• 2025年度GMP事例研究会 委受託関係での良好な信頼関係を構築へ、クオリティカルチャーの重要性 2025/10/29
• 日本PDA製薬学会、AI・DX人材育成、高品質医薬品安定供給など多岐にわたる議論を第32回年会で展開へ 2025/10/23
• JASIS 2025 グローバル化する日本薬局方、柔軟な改正が可能に 2025/10/22
• 2025年度GMP事例研究会 品質確保とコスト削減の両立、既存建屋の再利用で製剤工程を内製化 2025/10/20