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• MHRA Inspectorate MHRAのデータインテグリティガイダンス　GCP領域での監査証跡やSOPについて 2019/03/11
• シリーズ GMP査察を巡る最近の話題② EUとのMRA締結 2019/03/07
• FDA Voice 米国FDAによる2018年のジェネリック医薬品への取り組み 2019/03/06
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 紙からできた錠剤 2019/03/04
• 【コラム】品質人を育てる 過去の失敗から学ぶ ー製品回収事例から考える 2019/03/01
• 【座談会】 医薬品添加剤GMP自主基準の役割を考える⑤（終） 添加剤GMPへの期待 2019/02/27
• PTJ質問箱 出発物質に類縁物質の規格を設定する際の留意事項は何か？ 2019/02/27
• 【コラム】バイオコンサルタントの視点 CAR-T治療は究極のがん治療になるのか？ 2019/02/22
• 【替え歌】データインテグリティ その4 「ＤＩ」（YOUNG MANの替え歌） 2019/02/21
• 製剤技師認定試験にトライ!! 第８回 製剤技師認定試験　問題と解説⑤ 2019/02/20
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 連続流動層乾燥機における顆粒の破砕および乾燥に関する挙動：プロセスパラメータおよび湿潤顆粒輸送の影響 2019/02/18
• EU-GMP Annex 1シンポジウム Annex 1改訂作業が難航か 2019/02/15
• MHRA Inspectorate 偽造医薬品指令：安全機能 2019/02/14
• 日本人がまちがいやすい英語の表現 英単語の正しい使い方　「承認する」の同意語 その2　"Accept", "Admit" 2019/02/08