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GMP省令でいう「回収処理」は包装・表示・保管区分の製造業者にどのようなことを求めているのか?

質問:原薬を輸入して、邦文表示をして、試験を実施し、品質を確認した後にこれを製造販売業者に販売する包装・表示・保管区分の製造業者において薬生発0208第1号で定義する「回収」を行うこ...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

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